무릎 관절경 후 관절 내 덱스메데토미딘 대 네오스티그민(비교 연구)
슬관절 관절경 후 보조 진통제로서 관절내 Dexmedetomidine과 Neostigmine의 비교
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
무릎 수술 후 통증의 예방 및 치료를 위해 국소 마취제, 오피오이드, 케타민 및 알파2-아드레날린 작용제와 같은 다양한 관절 내 제제를 사용하여 많은 연구가 수행되었습니다.
Dexmedetomidine은 강력하고 매우 선택적인 alfa2-adrenoreceptor agonist입니다. 그것은 진정-수면, 불안 완화, 진통, 마취 및 교감 효과가 있습니다. 관절내 덱스메데토미딘은 첫 번째 진통제 요청까지의 시간 증가 및 수술 후 진통 필요성 감소로 무릎 관절경 후 수술 후 진통을 향상시키기 위해 여러 연구에서 사용되었습니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Assiut, 이집트
- Assiut governorate
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 환자
- 척수강내 마취 하에 선택적 관절경 무릎 수술 예정
제외 기준:
- 경막내 마취에 대한 절대적 또는 상대적 금기,
- 연구 약물에 대한 알레르기.
- 심혈관, 뇌혈관 및 호흡기 질환의 병력이 있는 환자,
- 알파 메틸도파, 클로니딘 또는 베타 아드레날린성 차단제로 치료받은 만성 통증 치료 또는 고혈압 환자는 연구에서 제외되었습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 덱스메데토미딘(D군)
수술 종료 시 덱스메데토미딘의 관절내 투여
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1µg/kg 덱사메토미딘 +18ml 0.25% 부비바카인 총 부피 20ml의 관절내 주사.
다른 이름들:
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활성 비교기: 네오스티그민(N군)
수술 종료 시 네오스티그민의 관절내 투여.
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0.5mg/용량의 네오스티그민 +18ml 0.25% 부비바카인 총 부피 20ml의 관절내 주사.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 통증
기간: 수술 종료 36시간 후.
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시각적 아날로그 통증 척도
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수술 종료 36시간 후.
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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메스꺼움, 구토
기간: 수술 종료 36시간 후.
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메스꺼움과 구토 비늘
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수술 종료 36시간 후.
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진정제
기간: 수술 종료 36시간 후.
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램지 진정 점수
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수술 종료 36시간 후.
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Al-Metwalli RR, Mowafi HA, Ismail SA, Siddiqui AK, Al-Ghamdi AM, Shafi MA, El-Saleh AR. Effect of intra-articular dexmedetomidine on postoperative analgesia after arthroscopic knee surgery. Br J Anaesth. 2008 Sep;101(3):395-9. doi: 10.1093/bja/aen184. Epub 2008 Jun 20.
- Bondok RS, Abd El-Hady AM. Intra-articular magnesium is effective for postoperative analgesia in arthroscopic knee surgery. Br J Anaesth. 2006 Sep;97(3):389-92. doi: 10.1093/bja/ael176. Epub 2006 Jul 11.
- Ebert T, Maze M. Dexmedetomidine: another arrow for the clinician's quiver. Anesthesiology. 2004 Sep;101(3):568-70. doi: 10.1097/00000542-200409000-00003. No abstract available.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
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최초 제출
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QC 기준을 충족하는 최초 제출
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추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- dexmedetomidine vs neostigmine
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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