Study on Patient Blood Management in Haematological Patients
2019년 2월 14일 업데이트: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
The investigators noticed a variable prescription of blood components to haematological patients in the hospital.
This study will analyze the prescription and administration of blood components to Haematological patients (pre measurement).
Based on these results guidelines on transfusion triggers will be updated and educated to the physicians and new ICT (information and communications technology) implementations will be added to the electronic order for blood components.
The investigators hope to see afterwards (post measurement) a more stable prescription and administration of blood components and a more economic use of blood components.
연구 개요
상태
상태
정지된
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
This study is set up as a first step of implementing patient blood management (PBM) in this hospital.
PBM is an evidence-based, multidisciplinary approach to optimizing the care of patients who might need transfusion.
Not only in pre/per/postoperative setting but also in haematology PBM guidelines can be implemented.
Examples are: use of a restrictive haemoglobin trigger for red blood cells (RBC) transfusion, single use policy for the administration of RBC and platelets, administration only for correct indications (including the introduction of an electronic clinical decision support system for ordering blood components), ...
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
700
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Leuven, 벨기에, 3000
- University Hospitals Leuven
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- all adult patients hospitalised at the haematology wards of the University Hospitals of Leuven (UZ Leuven) between 01/08/2017 and 31/07/2018 (pre measurement) and between between 01/08/2019 and 31/07/2020 (post measurement)
Exclusion Criteria:
- ambulatory patients
- patients without blood transfusion administered in their hospitalised period
- patients with no haematological illness that were hospitalised at the haematological wards
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: all haematologists
There will be only one arm: the haematologists will all be included in the interventional phase. Interventions are: 1) rewriting guidelines to order blood components; 2) to show the last hemoglobin value on the orders for erytrocytes and the last platelet count on the orders dor thrombocytes and 3)implementation of a clinical decision support system in the electronic rodering of blood components to stimulate restrictive blood transfusion. |
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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how do haematologists prescribe blood components?
기간: up to 1 year pre measurement and up to 1 year post measurement
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The investigators use a questionaire (15-20 questions) to evaluate how haematologists prescribe red blood cells and platelets. Do they analyze the haemoglobin and platelet count before and after each blood transfusion? Do they apply single unit policy for RBC and platelet transfusions? Which triggers are used for RBC and platelet transfusion? Which guidelines are followed? The investigators will send this questionnaire to all haematologists (including haematologists in training) in 2017 (premeasurement) and in 2019-2020 (postmeasurement). The investigators will also use data (which is already available in the patient files) about blood transfusion to evaluate the ordering and administration of blood components during 1 year. For which indication is blood ordered? Is the Haemoglobin level known before the order is send to the blood bank? |
up to 1 year pre measurement and up to 1 year post measurement
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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what's the effect of the interventional phase?
기간: up to 1 year (post measurement)
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The investigators will again use data (which is already available in the patient files) about blood transfusion to evaluate the ordering and administration of blood components during 1 year after the intervention phase.
For which indication is blood ordered?
Is the Haemoglobin level known before the order is send to the blood bank?
Did the interventions lead to less prescriptions/administrations of blood components and more single unit transfusion?
We will use SPSS for statistical analysis (frequencies, percentages and means, scatter plots)
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up to 1 year (post measurement)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Els Costermans, MD, advanced clinical nurse specialist
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 8월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2021년 9월 30일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2021년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 7월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 7월 11일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 7월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 2월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 2월 14일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- S60580
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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