호흡 및 타액의 수분 측정
2025년 12월 17일 업데이트: University of Colorado, Denver
이중 표지된 물 분석을 위한 인간의 호흡 및 타액 내 물 동위원소의 신속한 측정
이 연구는 투약되지 않은 인간의 타액과 소변에서 2H:1H 및 18O:16O의 자연적 존재비를 비교함으로써 타액과 호흡에서 2H:1H 및 18O:16O 측정의 가능성을 입증할 것을 제안합니다.
연구 개요
상태
상태
초대로 등록
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구 라인의 과학적 전제는 1) 비용, 샘플 수집 및 준비의 복잡성, IRMS(Isotope-ratio Mass Spectrometry) 분석에 필요한 기술 수준과 관련된 문제로 인해 이중 표지된 물의 채택이 제한되었습니다. (DLW) 방법; 2) 조사관의 예비 데이터는 OA-ICOS(Off-Axis Integrated Cavity Output Spectroscopy)가 인간 샘플의 동위원소 분석에 유효하고 더 빠르고 기술적으로 덜 어려운 접근 방식을 제공한다는 것을 보여줍니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
60
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Colorado
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Aurora, Colorado, 미국, 80045
- Edward Melanson
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 만 18~45세의 건강한 성인 남녀
제외 기준:
- 비만(체질량 지수(BMI) > 30kg/m2)
- 임산부 또는 수유부
- 자가 보고한 급성 또는 만성 질환(당뇨, 심장 질환, 갑상선 질환)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 건강한 성인(18~45세)
건강한 성인(18-45세)은 덴버 지역에서 모집됩니다.
연구자들은 나이, 체중 및 만성 질환이 호흡의 동위원소 분류에 미치는 영향을 제한하기 위해 상대적으로 동질적인 샘플을 연구하기로 결정했습니다.
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연구자들은 타액과 호흡에서 2H:1H 및 18O:16O 측정 가능성을 입증할 것을 제안합니다.
소변, 타액 및 호흡 샘플의 2H:1H 및 18O:16O의 자연 농도는 50명의 비교적 건강한 인간 피험자로부터 동시에 얻은 샘플에서 결정됩니다.
우리는 또한 표준 DLW 복용량을 섭취한 후 얻은 10명의 비교적 건강한 인간 피험자의 소변, 타액 및 호흡에서 2H:1H 및 18O:16O 농축을 측정하고 이러한 다양한 매트릭스를 사용하여 TDEE의 추정치를 비교할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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인간의 2H:1H 및 18O:16O의 자연 풍부도
기간: 기준선
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인간의 소변, 타액 및 호흡에서 2H:1H 및 18O:16O의 자연 풍부도 평가.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Edward L Melanson, PhD, University of Colorado, Denver
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 2월 27일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 7월 25일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 7월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 12월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 17일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 16-2203
- R21DK113401 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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