폐암 진단을 위한 호흡 분석 (CATOCOV)
2025년 4월 10일 업데이트: University Hospital, Lille
흉부암 진단 도구로서의 호기 내 휘발성 유기화합물 분석
건강한 흡연자와 비흡연자 건강한 피험자로부터 폐암 환자를 구별하기 위한 휘발성 유기 화합물의 결정.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
1500
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Sébastien Hulo, MD
- 전화번호: +33 3.20.44.52.85
- 이메일: sebastien.hulo@chru-lille.fr
연구 장소
-
-
-
Lille, 프랑스, 59000
- Institut Pasteur - Centre de Prévention et d'Education à la Santé (CPES)
-
Lille, 프랑스
- Hôpital Calmette, CHU
-
Roubaix, 프랑스
- Hopital Victor Provo
-
Saint-Quentin, 프랑스
- Centre Hospitalier de Saint Quentin
-
Salouël, 프랑스
- Chu Amiens Salouël
-
Seclin, 프랑스
- Ch Seclin - Seclin
-
Valenciennes, 프랑스
- Clinique Teissier
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 조직학적으로 입증된 폐암 환자
통제 수단:
- 건강한 흡연자 또는 비흡연자
- 만성 폐쇄성 폐질환을 제외한 호흡기 질환이 없는 경우.
제외 기준:
- 포함 전 5년 이내에 폐암 이외의 암 병력
- 구강 또는 안면 기형
- 컬렉션에 대한 기동의 이해 부족
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 환자
아직 치료를 받지 않은 기관지폐암 환자.
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휘발성 유기 화합물(VOC)은 ReCIVA 호흡 샘플러를 사용하여 이산화탄소 농도에 따라 휴지 상태와 호기가 끝날 때 흡착제에 수집됩니다. VOC의 식별은 크로마토그래피(Gas Chromatography Mass Spectrometry GC-MS)로 수행됩니다. |
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활성 비교기: 통제 수단
대조군은 흡연자와 비흡연자의 두 그룹으로 구성되었습니다.
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휘발성 유기 화합물(VOC)은 ReCIVA 호흡 샘플러를 사용하여 이산화탄소 농도에 따라 휴지 상태와 호기가 끝날 때 흡착제에 수집됩니다. VOC의 식별은 크로마토그래피(Gas Chromatography Mass Spectrometry GC-MS)로 수행됩니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
VOC의 식별력
기간: 34개월
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다목적 조합 최적화에 기반한 혁신적인 데이터 마이닝 방법을 사용한 판별 분석을 통한 VOC의 판별력.
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34개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Sébastien Hulo, MD, University Hospital, Lille
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 4월 29일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2024년 4월 29일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2024년 4월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 8월 10일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 8월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 10일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2017_05
- 2017-A00932-51 (기타 식별자: ID-RCB Number, ANSM)
- PHRCI_2016 (기타 식별자: PHRC number,DGOS)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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