단서 iN 고혈압 환자에 대한 Amosartan의 혈압 강하 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용
2017년 8월 16일 업데이트: Dong-Ju Choi, Seoul National University Bundang Hospital
단서 고혈압 환자에서 Amosartan의 혈압 강하 효과: 전향적, 다기관, 관찰 연구
고혈압 환자에서 단서에 대한 Amosartan의 혈압 강하 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
본태성고혈압 환자에서 아모자탄(AMS, 암로디핀/로잔틴 복합제) 복용 후 평균 수축기 목표혈압에 도달한 환자의 비율을 평가하였다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
50
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
예상 총 환자 수: 3,150 예상 센터 수: 37
설명
포함 기준:
- 암로디핀 또는 로자탄 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 본태성 고혈압 환자
- 고혈압 2기(SBP 160-179 mmHg) 환자에서 목표혈압 도달을 위해 병용요법이 필요한 환자
- 다른 고혈압약을 사용하다가 아모잘탄으로 변경한 환자
제외 기준:
- 아모살탄의 디히드로피리딘 유도체에 과민증이 있는 환자
- 임신 중이거나 임신 가능성이 있고 모유 수유 중인 여성
- 심한 간기능 장애가 있는 환자
- 심한 대동맥 협착증 환자
- 쇼크의 위험이 있는 환자
- 다른 임상 연구에 참여하는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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본 태성 고혈압 환자는 아모잘탄 복용 후 평균 혈압을 평가했습니다.
기간: 6개월
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고혈압 환자에서 단서에 대한 Amosartan의 혈압 강하 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용
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6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Kim SH, Ryu KH, Lee NH, Kang JH, Kim WS, Park SW, Lee HY, Kim JJ, Ahn YK, Suh SY. Efficacy of fixed-dose amlodipine and losartan combination compared with amlodipine monotherapy in stage 2 hypertension: a randomized, double blind, multicenter study. BMC Res Notes. 2011 Oct 28;4:461. doi: 10.1186/1756-0500-4-461.
- Law MR, Wald NJ, Morris JK, Jordan RE. Value of low dose combination treatment with blood pressure lowering drugs: analysis of 354 randomised trials. BMJ. 2003 Jun 28;326(7404):1427. doi: 10.1136/bmj.326.7404.1427.
- Choi SM, Seo MJ, Kang KK, Kim JH, Ahn BO, Yoo M. Beneficial effects of the combination of amlodipine and losartan for lowering blood pressure in spontaneously hypertensive rats. Arch Pharm Res. 2009 Mar;32(3):353-8. doi: 10.1007/s12272-009-1307-x. Epub 2009 Apr 23.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2014년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2015년 6월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2015년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 8월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 8월 16일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 8월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2017년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 8월 16일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2017년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- LEARN BP
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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