건강한 청소년의 호흡 중첩에 의한 환기 근육 훈련
2018년 1월 16일 업데이트: Fabrício Edler Macagnan, Federal University of Health Science of Porto Alegre
호흡 누적 및 환기 근력
근쇠약이 이환율과 사망률의 결정 요인인 여러 질병에서 흡기근 훈련은 환기근의 기능을 개선하고 흡기근 강도의 감소로 인한 합병증의 발생을 지연시키거나 최소화하는 데 유용한 것으로 나타났습니다.
호흡 쌓기 기술은 쉽게 적용할 수 있는 대안으로 떠오르고 있으며 협력이 부족한 환자에게 사용할 수 있습니다. 문헌에 기술된 기술은 폐 용적을 증가시키는 것을 목표로 합니다.
이 이득은 환자 얼굴의 실리콘 마스크, 단방향 밸브 및 폐색된 호기 분기의 결합으로 발생합니다. 따라서 흡기는 이 매질에서 순차적으로 발생하여 폐의 과팽창을 일으키고 기침의 기본인 호기 근육의 수축력을 증가시킵니다. 이 과팽창은 또한 흉강 내압을 증가시켜 폐의 말초 공기 분포를 개선합니다.
이 연구의 목적은 젊고 건강한 개인의 환기 근력에 대한 호흡 누적(BS) 기술의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
처음에 참가자들은 환기 근력 평가 및 호흡 축적 기술에 대한 학습 세션에 제출됩니다.
학습 후 24~72시간 사이에 최대 흡기압(MIP)과 최대 호기압(MEP)을 통해 근력 평가를 실시한다.
PI max는 최대 만료일부터 측정됩니다. PE max는 디지털 압력계(MVD 300®)를 사용하여 최대 흡기에서 측정됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
34
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
RS
-
Porto Alegre, RS, 브라질, 90050-170
- Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 폐 질환의 징후 및 증상이 없고, 정상적인 환기 근력이 있으며, 사전 동의서에 참여하고 서명하는 데 동의합니다.
제외 기준:
- 신경근 질환, 밀실 공포증, 고막 파열, 자발성 기흉 병력 및 관악기 연주 또는 가수 활동을 나타냅니다. 샘플 손실은 모든 교육 세션에 참석하지 않은 것으로 간주됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 브레스 스태킹
참가자는 테이블에 팔꿈치를 대고 T-튜브와 단방향 밸브에 부착된 안면 마스크를 잡고 앉습니다.
그들은 마스크 내부에서 영감을 주고 강제로 만료하도록 지시받을 것입니다.
교육은 주 3회, 4주 동안 총 12회에 걸쳐 진행됩니다.
호흡 스태킹 적용 프로토콜은 3개의 3분 시리즈로 구성되며, 각 시리즈 사이에는 3분의 회복 간격이 있어 각 세션에서 총 15분의 시간을 얻습니다.
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참가자는 테이블에 팔꿈치를 대고 T-튜브와 단방향 밸브에 부착된 안면 마스크를 잡고 앉습니다.
그들은 마스크 내부에서 영감을 주고 강제로 만료하도록 지시받을 것입니다.
교육은 주 3회, 4주 동안 총 12회에 걸쳐 진행됩니다.
호흡 스태킹 적용 프로토콜은 3개의 3분 시리즈로 구성되며 각 시리즈 사이에는 3분의 회복 간격이 있어 각 세션에서 총 15분의 시간을 확보합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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환기 근력
기간: 4주
|
최대 흡기 및 호기 압력
|
4주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 9월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2017년 11월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2017년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 8월 21일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 8월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 1월 16일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- VMTBS- HY
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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근육 약화에 대한 임상 시험
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