적용된 신경 과학 도구를 통한 산모 및 신생아 건강에서의 12개 클립의 효과(신경 마케팅 전략)
2018년 11월 22일 업데이트: Universidad Nacional de Colombia
목표: 지식 전유를 생성하기 위해 산모 및 신생아 건강에 대한 12개의 지식 전달 클립의 효과를 평가합니다.
방법론: 150명의 피험자(임산부, 임신하지 않은 여성 및 남성)의 의도적 특징의 비확률적 샘플을 사용한 무작위 교차 임상 시험.
참가자는 순서가 무작위로 지정되는 13개의 클립(그 중 하나는 제어 클립)을 관찰하는 동안 평가됩니다.
주의력 수준은 시선 추적, 클립 콘텐츠와 관련된 시선 및 고정, 심리 생리학적 기록을 통한 정서적 반응(전기 피부 반응)을 통해 평가됩니다.
또한 정보의 회상은 각 비디오의 끝 부분에 있는 설문지 적용을 통해 평가됩니다.
분석은 개입 클립과 제어 클립 사이, 세 그룹 사이의 세 가지 결과의 차이점을 식별하는 데 초점을 맞추고 더 큰 정서적 반응, 주의 및 회상을 생성하는 클립과 세그먼트를 결정합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
150
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bogotá, 콜롬비아
- Universidad Nacional de Colombia
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 임산부, 남성 및 연구 참여를 수락한 비임신 여성
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의서에 서명하지 않았거나 임상적으로 심각한 시각 또는 청각 장애가 있는 참가자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 신경 마케팅 전략
산모 및 신생아 건강 주제에 관한 12개의 클립은 혼합된 2D 및 3D 요소로 디자인되었으며 각각 약 45초 길이입니다(가용한 최상의 증거를 기반으로 준비되고 임상 전문가가 검증함).
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산모 및 신생아 건강 주제에 관한 12개의 클립은 혼합된 2D 및 3D 요소로 디자인되었으며 각각 약 45초 길이입니다(가용한 최상의 증거를 기반으로 준비되고 임상 전문가가 검증함).
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활성 비교기: 노캡슐 그룹
약 45초 길이의 2D 요소가 포함된 제어 클립에는 산전 제어에 대한 정보가 포함되어 있으며 기존 형식(내레이션, 정적 이미지 및 화면 텍스트)으로 표시됩니다.
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약 45초 길이의 2D 요소가 포함된 제어 클립에는 산전 제어에 대한 정보가 포함되어 있으며 기존 형식(내레이션, 정적 이미지 및 화면 텍스트)으로 표시됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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정서적 영향(피부 전기 활동)
기간: 1 일
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감정 반응을 평가할 수 있는 전기 피부 활동(피부 전기 반응) 등록을 통해 자율 활동 모니터링이 수행됩니다. 전기 피부 활동은 전산화된 정신 생리학적 기록 장비로 측정됩니다. 전극은 T-601 프리앰프(J & J Enterprises Seattle, WA)에 연결된 SE-35 센서와 함께 주로 사용하지 않는 손의 세 번째 및 네 번째 손가락의 원위 지골에 배치됩니다. 피부 전도도 분석은 최고 전도도에서 잠복기의 가장 낮은 전도도를 뺀 피부 전기 반응의 진폭으로 수행됩니다. 이 분석은 각 주제에 대한 각 클립에서 식별된 각 이벤트에 대해 수행됩니다. |
1 일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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회상(질문)
기간: 1 일
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회상 요소의 측정은 각 영상의 상영이 끝난 후 설문지 형태의 지식 테스트를 작성하여 실시한다.
설문지의 정답 비율을 계산합니다.
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1 일
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주의(시선 추적)
기간: 1 일
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클립의 시각적 자극에 대한 주의력을 평가하기 위해 시선 추적 방법이 적용됩니다.
Eye Tracker Tobii Tx300 추적 장비를 통해 눈의 움직임이 기록됩니다.
시선이 관심 영역(AOI)에 어떻게 그리고 언제 초점을 맞추는지에 대한 기록은 다음 변수로 측정됩니다. AOI(Fixations Before - FB)에 초점을 맞추기 전에
이 두 척도는 화면의 특정 영역에 주의가 고정될 것이라는 예상을 나타냅니다.
2. AOI에서 이루어진 모든 고정의 기간 및 횟수.
이 측정값은 각 AOI의 고정 기간과 참가자가 해당 영역에 시선을 고정하는 횟수를 나타냅니다.
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1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2015년 11월 16일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2017년 12월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 1월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2015년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 10월 30일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 11월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 11월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 11월 22일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Capsule1
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