인간 유두종 바이러스(HPV)에 대한 직업적 노출 및 예방적 예방접종
인간 유두종 바이러스(HPV)에 대한 직업적 노출 및 예방적 예방접종(2017년 10월 24일자 버전 IV)
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
초기 항체 역가는 초기 백신 접종 직전(0개월)에 측정됩니다. 여기에는 평가를 위해 FOCUS 실험실로 보낼 채혈 샘플(1티스푼 미만)이 수반됩니다. 이것은 Merck로부터 받은 자금으로 지불될 것입니다.
3회 접종 일정에 따라 0, 2, 6개월에 주사를 맞을 것입니다. Gardasil 9 투여는 권장되고 승인된 라벨 지침에 따릅니다. 백신 접종 후 역가는 이전 연구의 방법과 일치하는 7개월에 측정됩니다. 여기에는 평가를 위해 FOCUS 실험실로 보낼 채혈 샘플(1티스푼 미만)이 수반됩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
단계
단계
- 4단계
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Virginia
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Norfolk, Virginia, 미국, 23507
- 모병
- EVMS Otolaryngology
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-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- • 이비인후과, 일반외과, 비뇨기과 또는 EVMS에서 고용하거나 CHKD 및/또는 SNGH에서 자격을 갖춘 산부인과 분야에서 주치의를 적극적으로 실습하고 있습니다.
또는
• EVMS 이비인후과, 일반 외과, 비뇨기과 또는 산부인과 프로그램의 현재 거주자
제외 기준:
• 26세 이하
- 69세 이상
- 백신 성분에 대한 과민증
- 효모에 대한 심각한 알레르기 또는 과민 반응의 병력
- 9가 백신으로 이전 HPV 백신 접종 이력
- 임신한
- 중등도 또는 중증 급성 질환
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 활성 약물
인유두종 바이러스, 가다실, 9가 백신
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3 백신 시리즈
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기준선에서 7개월까지 HPV 항체 역가가 상승한 참가자 수
기간: 기본 및 7개월
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백신 시리즈 후 7개월에 기준선 변화.
항체 역가 실험실 테스트는 수준을 기록하는 데 사용됩니다.
|
기본 및 7개월
|
공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
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- Stransky N, Egloff AM, Tward AD, Kostic AD, Cibulskis K, Sivachenko A, Kryukov GV, Lawrence MS, Sougnez C, McKenna A, Shefler E, Ramos AH, Stojanov P, Carter SL, Voet D, Cortes ML, Auclair D, Berger MF, Saksena G, Guiducci C, Onofrio RC, Parkin M, Romkes M, Weissfeld JL, Seethala RR, Wang L, Rangel-Escareno C, Fernandez-Lopez JC, Hidalgo-Miranda A, Melendez-Zajgla J, Winckler W, Ardlie K, Gabriel SB, Meyerson M, Lander ES, Getz G, Golub TR, Garraway LA, Grandis JR. The mutational landscape of head and neck squamous cell carcinoma. Science. 2011 Aug 26;333(6046):1157-60. doi: 10.1126/science.1208130. Epub 2011 Jul 28.
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연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
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연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
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추가 정보
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- 17-09-FB-0176
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