귀인 양식과 파킨슨병 (ParkAIHQ)
심부 뇌 자극술로 치료받는 파킨슨병 환자의 귀인 양식 평가
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
PD 집단의 귀인 편향을 탐구하기 위해 Combs(2007)가 개발한 모호한 의도 적대감 설문지(AIHQ)를 사용할 예정입니다. 참가자는 15개의 짧은 이야기를 읽고, 그 시나리오가 자신에게 일어난다고 상상하며(예: '쇼핑몰에서 청소년 무리를 지나가다가 그들이 웃기 시작하는 것을 들었습니다'), 다른 사람(또는 사람들)이 왜 그렇게 행동했는지 이유를 적어야 합니다. 두 명의 독립적인 평가자는 이후에 '적대감 지수'(아래 설명)를 계산하기 위해 이 서면 응답을 코딩할 것입니다. 그런 다음 참가자는 리커트 척도를 사용하여 다른 사람(또는 사람들)이 의도적으로 행동했는지(1 '전혀 아니다'에서 6 '확실히 그렇다'), 그것이 자신을 얼마나 화나게 할 것인지(1 '전혀 화나지 않는다'에서 5 '매우 화난다'), 그리고 다른 사람(또는 사람들)을 얼마나 비난할 것인지(1 '전혀 아니다'에서 5 '매우 그렇다') 평가할 것입니다. 마지막으로, 참가자는 상황에 어떻게 대응할 것인지 적어야 하며, 이는 나중에 두 명의 독립적인 평가자가 '공격성 지수'(Combs, 2007에 설명됨)를 계산하기 위해 코딩할 것입니다.
교란 요인을 탐구하기 위해 사회인구학적 데이터, 우울 및 불안의 하위 증후군 증상, 편집증 증상 및 인지 기능도 평가될 것입니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
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Reims, 프랑스, 51092
- CHU Reims
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 신경과 전문의에 의한 파킨슨병 진단
- 프랑스어 모국어 화자
- 사회보장 가입자
- 포함 전 최소 2주간 PD 치료법 변경 없음
- 18세 이상
- 정보 제공문을 읽고 동의서에 서명한 후 연구 수락
제외 기준:
- 양극성 장애 또는 정신분열증 진단
- DSM V 기준에 따른 정신활성물질 남용 및 의존
- 장애를 유발하는 감각 장애
- 정신 지체 또는 인지 저하 (예: 치매), 설문지 응답 불가능
- 후견인 또는 보조인 관리 하에 있는 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: Arm1
심부 뇌 자극술로 치료받은 파킨슨병 환자.
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Combs(2007)가 개발한 모호한 의도 적대성 설문지(AIHQ)
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실험적: Arm2
심부 뇌 자극술 없이 치료받은 파킨슨병 환자.
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Combs(2007)가 개발한 모호한 의도 적대성 설문지(AIHQ)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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귀인 양식
기간: Day 0
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모호한 의도 적대감 설문지(Combs et al., 2006)가 귀인 양식을 평가하는 데 사용될 것입니다.
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Day 0
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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우울증
기간: Day 0
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Hamilton 우울 척도(Hamilton, 1967)는 우울증의 존재를 평가하는 데 사용됩니다
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Day 0
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- PO17112
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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