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귀인 양식과 파킨슨병 (ParkAIHQ)

2026년 1월 19일 업데이트: CHU de Reims

심부 뇌 자극술로 치료받는 파킨슨병 환자의 귀인 양식 평가

파킨슨병(PD)은 65세 이상 인구의 1-2%에 영향을 미치는 흔한 신경퇴행성 질환입니다. 휴식 시 진전, 서동증, 강직 및 자세 불안정으로 특징지어지는 운동 장애 외에도, 환자들은 자율신경계 이상 증후군, 수면 장애, 우울 장애, 망상 장애 및 인지 장애와 같은 비운동 증상을 겪습니다. 이러한 비운동 증상은 장애를 유발할 수 있고 환자의 삶의 질에 부정적인 영향을 미칠 수 있기 때문에, 이에 대한 연구와 관리가 필수적입니다. 인지 기능 중 사회적 인지는 적응적 기능을 위해 사회적 정보를 처리하는 데 전념하는 측면으로 정의됩니다. 보다 구체적으로, 이는 타인에 대한 적응적 행동을 가능하게 하는 복잡한 고차 신경심리학적 영역의 집합을 의미합니다. 이 구성에는 일반적으로 마음 이론(ToM), 감정 처리, 사회적 지각 및 사회적 지식, 귀인 양식의 네 가지 차원이 포함됩니다. 최근에는 마음 이론이나 얼굴 감정 인식과 같은 파킨슨병 환자의 다양한 사회적 인지 범주가 연구되었습니다. 이 인구 집단에서 관련성이 있어 보이는 사회적 인지의 다른 측면들은 아직 연구가 부족합니다; 귀인 양식은 "우리가 발생하는 긍정적이거나 부정적인 사건의 원인을 설명하는 방식"으로 정의되는 인지 편향입니다. 실제로, 다양한 원인이 사건에 귀인될 수 있으며, 이 귀인은 자기 자신, 타인 및 상황과 관련된 다른 요인들 사이에서 공유됩니다. 귀인 편향을 가진 사람들은 모든 상황을 하나의 원인으로 오해할 수 있습니다. 예를 들어, 개인이 사건을 타인 탓으로 돌릴 때, 적대감을 발전시켜 공격성과 같은 부적응 행동으로 이어질 수 있고, 이는 그의 사회적 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 파킨슨병 치료, 특히 심부 뇌 자극술(DBS)이 마음 이론에 미치는 영향은 연구되어, 자극 후 결함이 나타남을 보여주었습니다. 파킨슨병 환자의 귀인 양식에 대한 치료법의 영향을 평가한 연구는 없습니다. 이러한 맥락에서, 이 인구 집단의 귀인 양식에 대한 심부 뇌 자극술의 효과를 평가하는 것이 적절해 보입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

PD 집단의 귀인 편향을 탐구하기 위해 Combs(2007)가 개발한 모호한 의도 적대감 설문지(AIHQ)를 사용할 예정입니다. 참가자는 15개의 짧은 이야기를 읽고, 그 시나리오가 자신에게 일어난다고 상상하며(예: '쇼핑몰에서 청소년 무리를 지나가다가 그들이 웃기 시작하는 것을 들었습니다'), 다른 사람(또는 사람들)이 왜 그렇게 행동했는지 이유를 적어야 합니다. 두 명의 독립적인 평가자는 이후에 '적대감 지수'(아래 설명)를 계산하기 위해 이 서면 응답을 코딩할 것입니다. 그런 다음 참가자는 리커트 척도를 사용하여 다른 사람(또는 사람들)이 의도적으로 행동했는지(1 '전혀 아니다'에서 6 '확실히 그렇다'), 그것이 자신을 얼마나 화나게 할 것인지(1 '전혀 화나지 않는다'에서 5 '매우 화난다'), 그리고 다른 사람(또는 사람들)을 얼마나 비난할 것인지(1 '전혀 아니다'에서 5 '매우 그렇다') 평가할 것입니다. 마지막으로, 참가자는 상황에 어떻게 대응할 것인지 적어야 하며, 이는 나중에 두 명의 독립적인 평가자가 '공격성 지수'(Combs, 2007에 설명됨)를 계산하기 위해 코딩할 것입니다.

교란 요인을 탐구하기 위해 사회인구학적 데이터, 우울 및 불안의 하위 증후군 증상, 편집증 증상 및 인지 기능도 평가될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Reims, 프랑스, 51092
        • CHU Reims

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 신경과 전문의에 의한 파킨슨병 진단
  • 프랑스어 모국어 화자
  • 사회보장 가입자
  • 포함 전 최소 2주간 PD 치료법 변경 없음
  • 18세 이상
  • 정보 제공문을 읽고 동의서에 서명한 후 연구 수락

제외 기준:

  • 양극성 장애 또는 정신분열증 진단
  • DSM V 기준에 따른 정신활성물질 남용 및 의존
  • 장애를 유발하는 감각 장애
  • 정신 지체 또는 인지 저하 (예: 치매), 설문지 응답 불가능
  • 후견인 또는 보조인 관리 하에 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Arm1
심부 뇌 자극술로 치료받은 파킨슨병 환자.
Combs(2007)가 개발한 모호한 의도 적대성 설문지(AIHQ)
실험적: Arm2
심부 뇌 자극술 없이 치료받은 파킨슨병 환자.
Combs(2007)가 개발한 모호한 의도 적대성 설문지(AIHQ)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
귀인 양식
기간: Day 0
모호한 의도 적대감 설문지(Combs et al., 2006)가 귀인 양식을 평가하는 데 사용될 것입니다.
Day 0

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증
기간: Day 0
Hamilton 우울 척도(Hamilton, 1967)는 우울증의 존재를 평가하는 데 사용됩니다
Day 0

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 22일

기본 완료 (실제)

2018년 7월 7일

연구 완료 (실제)

2018년 7월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 12일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 19일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PO17112

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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