인간의 통증 전달에서 GABAergic Modulation의 역할 탐색 (NDMC-101)
인간의 통증 전달에서 GABAergic Modulation의 역할 탐구. GABAA Agonist N-desmethylclobazam이 중추감작에 미치는 영향: 건강한 지원자를 대상으로 한 약력학 및 약동학 연구
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 장소
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Geneva, 스위스, 1211
- UGeneva
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 18세에서 50세 사이의 남성 피험자
- 코카서스 사람
- 3형 피부 광형(서서히 그을릴 수 있고 적당히 화상을 입을 수 있는 하얀 피부)
- 비흡연자 또는 중간 흡연자(< 10개비/일)
- 병력 및/또는 신체 검사에서 임상적으로 비정상적인 소견 없음
- 양성 최소 홍반 선량(MED) 결정
제외 기준:
- 활성 상태의 중대한 질병
- 약물 및 알코올 남용의 현재 또는 과거력 또는 현재 하루 3잔 이상의 알코올 섭취 또는 일주일에 21잔 이상의 알코올 섭취
- 지난달 향정신성 약물 복용
- 태양 알레르기 또는 모든 피부 질환
- 정기적인 약물 섭취
- CYP2C19 대사 불량자(표현형)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 삼루타
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: NDMC 20mg
경구 단일 용량
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NDMC 20mg 캡슐 1개와 위약 캡슐 2개 경구 투여
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실험적: NDMC 60mg
경구 단일 용량
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3개의 NDMC 20mg 캡슐 경구 투여
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ACTIVE_COMPARATOR: 클로나제팜 1.5mg
경구 단일 용량
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클로나제팜 0.5mg 캡슐 3개 경구 투여
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플라시보_COMPARATOR: 위약
경구 단일 용량
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3개의 위약 캡슐의 경구 투여
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기준선에서 이차 통각 과민 영역의 변화
기간: 약물 투여 후 1시간, 2시간, 3시간, 4시간, 5시간, 6시간, 7시간, 8시간, 9시간, 10시간
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2차 통각과민 영역의 매핑은 일반적으로 통증이 없는 것으로 느껴지는 핸드헬드 폰 프레이 필라멘트(235mN)로 홍반 주변 피부를 찔러 결정합니다. 정팔각형의 중심(홍반)과 모서리로 정의되는 8개의 방사형 선을 따라 구멍이 뚫린 프로브를 이동합니다. 테스트는 통각과민 영역 외부에서 시작하고 프로브는 5mm 간격으로 중심을 향해 이동합니다. 바늘로 찌르는 느낌이 통증으로 바뀌는 위치를 표시합니다. 완전한 경계가 정의되면 해당 영역을 투명 필름에 전사하고 무게를 잰다. 그런 다음 표면적은 100cm2 면적의 표준 중량을 기준으로 계산됩니다. |
약물 투여 후 1시간, 2시간, 3시간, 4시간, 5시간, 6시간, 7시간, 8시간, 9시간, 10시간
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기준선에서 SMPT(정적 기계적 통증 역치)의 변화
기간: 약물 투여 후 1시간, 2시간, 3시간, 4시간, 5시간, 6시간, 7시간, 8시간, 9시간, 10시간
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증가하는 압력은 von Frey 전자 장치(Bioseb, Id-Tech Bioseb, Chaville, France)를 사용하여 10g/sec의 일정한 속도로 수동으로 전달됩니다.
SMPT는 통증 감각을 일으키는 가장 낮은 압력으로 정의됩니다.
이 역치는 UVB 노출 전 DAY1에서 그리고 통각과민/이질통을 기록하기 위해 연구 약물 투여 전 통각과민의 주요 영역에서 DAY2에서 결정될 것입니다.
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약물 투여 후 1시간, 2시간, 3시간, 4시간, 5시간, 6시간, 7시간, 8시간, 9시간, 10시간
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기준선에서 동적 기계적 감각 VAS(DMSV)의 변화
기간: 약물 투여 후 1시간, 2시간, 3시간, 4시간, 5시간, 6시간, 7시간, 8시간, 9시간, 10시간
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동적 기계적 감각은 중추 감작과 좋은 상관 관계가 있으며 약 1cm/초의 속도로 손에 들고 있는 면봉 끝으로 피부를 부드럽게 쓰다듬어 결정합니다.
일련의 10번 스트로크 후 피험자는 시각적 아날로그 척도(VAS; 0-100mm)에서 경험한 촉각의 강도를 점수화하도록 요청받습니다.
이 매개변수는 통각과민/이질통을 기록하기 위해 연구 약물의 투여 전에 통각과민의 1차 영역에서 통각과민 섬유의 무결성을 문서화하기 위해 UVB 노출 전 DAY1에서 결정될 것입니다.
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약물 투여 후 1시간, 2시간, 3시간, 4시간, 5시간, 6시간, 7시간, 8시간, 9시간, 10시간
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기준선에서 주관적인 진정 느낌의 변화
기간: 약물 투여 후 1시간, 2시간, 3시간, 4시간, 5시간, 6시간, 7시간, 8시간, 9시간, 10시간
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주관적인 진정 정도는 VAS(Visual Analog Scale)로 평가합니다.
피험자는 졸음 수준을 100mm 척도(0=전혀 없음 및 100 매우 높음)로 평가하도록 요청받습니다. "지금 얼마나 졸리십니까?"
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약물 투여 후 1시간, 2시간, 3시간, 4시간, 5시간, 6시간, 7시간, 8시간, 9시간, 10시간
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기준선에서 메모리 테스트 점수의 변화
기간: 약물 투여 후 4시간 및 10시간
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단기 선행 기억력은 20개의 단어 목록을 암기하고 30분 후에 가능한 한 많은 단어를 인출하는 방식으로 테스트됩니다.
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약물 투여 후 4시간 및 10시간
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N-데스메틸클로바잠 단일 용량(20mg, 40mg 및 60mg) 투여 후 기준선에서 N-데스메틸클로바잠의 AUC 변화
기간: 0.5시, 1시, 2시, 4시, 6시, 8시, 10시, 12시, 24시, 32시, 3일, 4일, 5일, 6일, 7일, 8일, 9일 , 약물 투여 후 DAY 10, DAY 14
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단일 용량 투여 후 N-데스메틸클로바잠 기본 약동학 파라미터를 평가하기 위해 정맥혈 샘플을 수집할 것입니다.
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0.5시, 1시, 2시, 4시, 6시, 8시, 10시, 12시, 24시, 32시, 3일, 4일, 5일, 6일, 7일, 8일, 9일 , 약물 투여 후 DAY 10, DAY 14
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N-데스메틸클로바잠 반복 투여(20mg) 후 기준선에서 N-데스메틸클로바잠의 AUC 변화
기간: 약물 투여 후 0.5시간, 1시간, 2시간, 4시간, 6시간, 8시간, 10시간, 12시간, 24시간
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14일 동안 N-데스메틸클로바잠 20mg을 반복 투여한 후 N-데스메틸클로바잠 기본 약동학 매개변수를 평가하기 위해 정맥혈 샘플을 수집합니다.
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약물 투여 후 0.5시간, 1시간, 2시간, 4시간, 6시간, 8시간, 10시간, 12시간, 24시간
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- PB_2016-02140
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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