골관절염 노인의 스파 치료 후 삶의 질과 통증
골관절염 노인의 스파 치료 후 삶의 질과 통증에 대한 단기 및 장기 추적
이 연구의 목적은 골관절염이 있는 65세 이상 환자의 삶의 질과 통증에 대한 스파 요법의 장단기 효과를 평가하는 것이었습니다.
폴란드 남동부에서 스파 치료를 받은 골관절염 환자 70명이 이 연구에 등록되었습니다. 스파 트리트먼트는 3주간 지속되었습니다.
모든 환자는 스파 요법의 혜택을 받았습니다.
VAS 통증 척도, Laitinen 척도 및 WHOQOL-BREF 설문지를 사용하여 환자의 상태를 평가했습니다. 검사는 스파 트리트먼트 시작 시, 첫 번째 검사 후 3개월 후 및 1년 후 세 번 수행되었습니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
중재 연구 설계에서는 2016년 4월부터 2016년 7월까지 폴란드 남동부의 스파 리조트에서 첫 번째 스파 요법 코스를 처방받은 골관절염 진단을 받은 65세 이상의 환자를 조사했습니다.
환자는 스파 요법의 첫날(연구 1), 스파 요법 완료 후 3개월(연구 2) 및 1년 후(연구 3)에 숙련된 의사에 의해 평가되었습니다.
연구에 등록한 모든 환자에게 적절한 설문지를 작성하도록 요청했습니다(스파 요법 첫날). 조사관은 이전에 적용 훈련을 받은 연구원의 감독 하에 설문지가 제대로 작성되었는지 확인했습니다. 연구의 2단계(study 2)와 3단계(study 3) 연구는 각각 3개월 후, 1차 연구 1년 후에 수행하였다(참가자 인터뷰는 전화 설문조사).
개입 스파 트리트먼트는 하루에 120~150분 동안 지속되는 세션 동안 적용되었습니다. 스파 트리트먼트는 월요일부터 금요일까지 트리트먼트를 포함하여 3주 동안 지속되었습니다(트리트먼트 15일). 포괄적인 스파 트리트먼트의 일환으로 모든 환자는 키네시오 테라피, 물리적 요법(전기 요법, 광선 요법), 마사지 및 광천 요법(펠로이드 요법, 광천수를 사용한 수치료법, 크레노테라피)의 혜택을 받았습니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 65세 이상
- 골관절염 진단,
- 3주간의 스파 트리트먼트 완료
- 연구 참여에 대한 환자의 동의
제외 기준:
- 3주 스파 트리트먼트 완료 실패,
- 후속 조치 중 중요한 무작위 사건
- 추적 관찰 중 다른 질병 진단,
- 후속 조치 동안 시행되는 다른 형태의 치료,
- 연구의 II 또는 III 단계 참여 거부
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 스파 테라피
스파 트리트먼트는 하루 120~150분 동안 지속되는 세션 동안 적용되었습니다.
스파 트리트먼트는 월요일부터 금요일까지 트리트먼트를 포함하여 3주 동안 지속되었습니다(트리트먼트 15일).
포괄적인 스파 트리트먼트의 일환으로 모든 환자는 키네시오 테라피, 물리적 요법(전기 요법, 광선 요법), 마사지 및 광천 요법(펠로이드 요법, 광천수를 사용한 수치료법, 크레노테라피)의 혜택을 받았습니다.
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스파 트리트먼트는 하루 120~150분 동안 지속되는 세션 동안 적용되었습니다.
스파 트리트먼트는 월요일부터 금요일까지 트리트먼트를 포함하여 3주 동안 지속되었습니다(트리트먼트 15일).
포괄적인 스파 트리트먼트의 일환으로 모든 환자는 키네시오 테라피, 물리적 요법(전기 요법, 광선 요법), 마사지 및 광천 요법(펠로이드 요법, 광천수를 사용한 수치료법, 크레노테라피)의 혜택을 받았습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삶의 질 변화
기간: 기준선에서 3개월 및 12개월
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WHOQOL-BREF 설문지 평균의 비교는 기준선, 3개월과 12개월 사이를 의미합니다.
주요 결과의 정량적 평가.
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기준선에서 3개월 및 12개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 인식의 변화(VAS)
기간: 기준선에서 3개월 및 12개월
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기준선, 3개월에서 12개월 사이의 VAS(Visual Analogic Scale)의 진화.
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기준선에서 3개월 및 12개월
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변화: 통증 강도, 통증 빈도, 진통제 사용 빈도 및 이동성
기간: 기준선에서 3개월 및 12개월
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베이스라인, 3개월에서 12개월 사이의 수정된 라이티넨 통증 설문지의 진화.
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기준선에서 3개월 및 12개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Jolanta Zwolińska, Dr, Medical Faculty, University of Rzeszów
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Spa-osteoarthritis
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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