건강한 지원자-생리학적 연구에서 도수 지구력 검사 중 수면 박탈이 상지의 감각운동 통합에 미치는 영향
2020년 4월 20일 업데이트: Poitiers University Hospital
조사관은 밤에 잠을 자지 않으면 흡기 지구력 테스트 기간이 절반으로 줄어들고 이러한 지구력 손실이 전운동 피질의 활성화 부족에 이차적으로 나타날 수 있음을 보여주었습니다. 그러나 흡기 지구력 테스트는 조기 정지로 이어질 수 있는 호흡곤란과 관련이 있으며, 흡기 드라이브는 자동 및 자발적으로 복잡합니다. 조사자는 더 간단한 드라이브에서 이 결과를 재현할 수 있습니다.
손의 반복적인 수축을 포함하는 운동을 실행하는 동안 운동 준비 단계에 해당하는 전운동 피질의 활성화를 기록할 수 있습니다. 이러한 전운동 전위의 진폭은 발달된 원동력에 비례합니다.
이 연구의 목적은 수면 부족이 건강한 피험자의 비우성 근지구력에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.
가설: 수면 부족은 피질 전운동 제어를 감소시켜 수동 운동 지구력을 감소시킵니다.
주요 목적: 밤에 잠을 못 잔 후와 잠 못 이루는 밤 후 건강한 피험자의 운동 지구력을 비교합니다.
2차 목표: 숙면 후와 잠 못 이루는 밤 후 지구력 테스트 시작 시 조기 피질 제어의 진폭을 비교합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
21
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Vienne
-
Poitiers, Vienne, 프랑스, 86021
- Centre Hospitalier de Poitiers
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 성인 남성 지원자;
- 25~45세
- 밤에 규칙적으로 6시간 이상 잠을 잔다.
- 과도한 커피 소비 금지(<3 에스프레소/일);
- 근육 또는 신경학적 병리의 부재;
- BMI> 18 및 <25 kg / m²;
- Horne 및 Ostberg 점수> 31 및 <69;
제외 기준:
- 여성 섹스
- 신경근 질환의 병력;
- 이식된 금속 또는 전자 장비(혈관 스텐트, 안구 이식, 심박 조율기 ...)
- 간질 병력 또는 수면 부족 후 불편;
- 가난한 수면자(PSQI> 5);
- 엇갈린 시간에 활동을 수행합니다.
- 한 달에 2박 이상 잠을 자지 않고 정기적으로 공연을 합니다.
- 수면을 방해하는 약물 복용 (항우울제, 벤조디아제핀 ...);
- 지난 4주 동안 4개의 시간대를 넘었습니다.
- 현재 다른 임상 연구에 참여하고 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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가짜 비교기: 정상적인 수면 밤
첫 번째 지구력 테스트는 정상적인 수면 후 지구력 운동 제어 테스트입니다.
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평소 수면 시간
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실험적: 잠 못 이루는 밤
첫 번째 지구력 테스트는 잠 못 이루는 밤을 보낸 후 지구력 운동 테스트입니다.
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첫날 밤의 완전한 수면 부족
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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테스트 기간
기간: 1 시간.
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지원자가 5초 동안 최대 강도의 최소 30%의 힘을 유지할 수 없는 것으로 정의되는 지구력 테스트 시작과 테스트 종료 사이에 측정된 시간(분)입니다.
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1 시간.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Xavier Drouot, Poitiers University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 2월 14일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2020년 3월 4일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2020년 3월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 1월 12일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 1월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 4월 20일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- HANDY-SLEEP
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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