구진농포성 주사의 치료에서 아젤라산 폼 15%

포함 기준:

1. 18세 이상의 남성 또는 여성 피험자.
2. IGA가 3-중등도 또는 4-중증인 중등도 내지 중증 구진농포성 주사의 진단.
3. 모세혈관확장증을 동반하거나 동반하지 않는 12-50개의 염증성 병변 및 지속적인 홍반이 존재합니다.
4. 피험자는 사전 동의를 읽고 이해하고 서명해야 합니다.
5. 피험자는 연구 절차 및 방문 일정 요건을 준수할 의지와 능력이 있어야 합니다.
6. 연구 기간 동안 허용 가능한 피임 방법을 기꺼이 사용할 의향이 있는 가임 여성.

제외 기준:

1. 활동성 또는 국부적 또는 전신 감염.
2. 피험자는 면역이 저하되어서는 안 됩니다.
3. 아젤라산에 대한 알려진 무반응 또는 알레르기.
4. 프로토콜을 준수할 것 같지 않은 피험자, 예. 환자가 임상 연구의 성격, 범위 및 가능한 결과를 이해할 수 없게 만드는 정신 상태, 비협조적인 태도 또는 연구 완료 가능성(예: 약물 또는 알코올 남용).
5. 피험자는 임신 중이거나 모유 수유 중이어서는 안 됩니다.
6. 주사를 진단 및/또는 평가하는 능력을 방해할 수 있는 피부병의 존재.
7. 다른 유형의 주사비의 존재.
8. 연구 등록 6주 이내에 모세혈관확장증 또는 기타 상태의 치료를 위한 안면 레이저 수술.

9. 연구 등록 전 다음 기간 내에 주사 또는 기타 의학적 상태의 치료를 위한 약물 또는 제품의 사용. 이러한 약물의 사용은 시험 기간 동안 금지됩니다.

   국소 처방 또는 비처방 약물 6주 경구 레티노이드 6개월 테트라사이클린(예: 독시사이클린, 미노사이클린 2개월 코르티코스테로이드 4주 에리스로마이신 또는 아지스로마이신 4주 주사 치료를 위한 기타 전신 약물 6주

10. 사전 동의 문서 또는 사진 공개 문서 서명 거부 및/또는 모든 후속 요구 사항 준수 거부.
11. 홍조를 유발하는 것으로 알려진 약물 사용.

12. 지난 90일 동안 용량 변경 또는 베타 차단제, 혈관 확장제, 혈관 수축제, 비스테로이드성 항염증제, 호르몬 요법 및/또는 여드름형 발진을 유발하는 것으로 알려진 기타 약물의 시작.

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