말초 급성 피로 감소를 위한 침술과 건침
2022년 2월 10일 업데이트: Maria das Graças Rodrigues de Araújo, Universidade Federal de Pernambuco
상완이두근에서 유도된 말초 급성 피로 감소에 대한 침술과 건침: 횡단면적 연구
서론: 신경근 피로는 운동이나 장기간 반복적인 활동 후에 근육이 근력이나 근력을 생성할 수 없게 되는 경우로 정의됩니다. 뿐만 아니라 신체 운동 중에 최적의 성능을 유지하고 최대의 자발적인 수축을 생성할 수 없습니다. 신체 활동을 할 때 신체의 대사 반응은 인간의 생리적 요구를 충족시키기 위해 운동에 비례하여 증가합니다. 운동 중에 축적된 에너지의 일부는 열의 형태로 환경으로 손실되고 다른 일부는 체온 조절을 위한 생리적 제어를 통해 내부적으로 유지됩니다. 또한 근육은 힘과 피로에 관한 상태를 결정하는 데 중요한 전기 신호를 생성합니다.
목적: 절대 휴식과 비교하여 침술 및 건침 기술의 등척성 수축에 의해 유발된 급성 말초 피로의 감소를 조사합니다.
방법: 이것은 설명적, 분석적 및 정량적 접근 방식을 사용한 단면 연구 및 실험 연구입니다. CONSORT(Consolidated Standards of Reporting Trials) 지침을 따릅니다. 지원자는 자격 기준에 따라 모이고 임의로 3개 그룹으로 나뉩니다: 대조군(G1), 장기간 휴식을 취할 지원자; 지원자들이 비우세 상지의 6개 경혈에 6개의 침을 받는 침술 그룹(G2)과 비우세 팔뚝에 배열된 6개의 침을 적용하는 건침 그룹(G3) 상완근
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
45
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pernambuco
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Recife, Pernambuco, 브라질, 50670-901
- Laboratory of Kinesiotherapy and Manual Therapeutic Resources, Department of Physical Therapy, Federal University of Pernambuco (UFPE)
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 18세에서 40세 사이이고 규칙적인 신체 활동(앉아 있는 생활 방식)을 실천하지 않는 남성.
제외 기준:
- 식품 보충제를 사용하고 있습니다.
- 연구 대상 팔다리에 관절 또는 뼈 병변이 있는 경우
- 신진대사에 문제가 있습니다.
- 호르몬 요법 사용;
- 연구 전 2시간 동안 카페인을 섭취한 적이 있습니다.
- 근전도 검사를 위한 전극 적용 부위에 궤양이나 상처가 있는 경우
- 건식 자침 기술 영역에서 근막 통증유발점이 없음을 보여줍니다.
- 체질량 지수가 정상보다 낮거나 과체중보다 높습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
장기간 휴식을 취할 지원자
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실험적: 침술 그룹
지원자들은 30분 동안 비우세 상지의 6개 경혈에 6개의 바늘을 받게 됩니다.
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6개의 바늘이 30분 동안 비우세 상지를 따라 이미 정의된 6개의 경혈에 삽입됩니다.
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실험적: 드라이 니들링 그룹
지원자들은 30분 동안 지배적이지 않은 상완이두근에 배열된 6개의 바늘을 적용받게 됩니다.
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지원자의 비우세 상완이두근을 따라 6개의 사전 정의된 지점에 6개의 바늘을 30분 동안 삽입합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근육 피로의 인식
기간: 60분
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피로 평가를 위해 Visual Analog Scale로 측정한 피로 인식은 0,00에서 10,0cm까지 눈금이 매겨져 있으며 0,00은 피로 없음 및 10,0 최대 피로입니다.
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60분
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근육 온도
기간: 60분
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급성 말초 근육 피로의 적외선 열 화상 영상 분석.
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60분
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근육 피로
기간: 60분
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중앙 주파수(MF)를 통해 근육 피로를 평가하기 위한 상완이두근의 근전도 활동(마이크로볼트).
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60분
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수축 시간
기간: 60분
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간헐적 아이소메트릭 수축의 시간은 각 운동 중 유효한 수축의 수로 구분되었습니다.
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60분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 2월 26일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 11월 16일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 12월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 2월 21일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 2월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 3월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 2월 10일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Muscle Fatigue, Acupunture and
- UFPE (CAAE N. 79139717.6.0000.5208)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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