디지털 온라인 상담 - 1차 진료에서 항생제 처방과 의료이용에 미치는 영향 (DOCACUP)
배경/의의: 모바일 건강의 발전과 스마트폰의 보급으로 스웨덴에서 온라인 상담이 인기 있는 1차 진료 형태로 부상했습니다. 진단 정확도, 항생제의 적절한 처방, 온라인 상담 실시 후 간병 환자 행동에 미치는 영향에 대해 논란이 있다. 실증연구가 부족하여 연구자들은 인후통 주증상에 대한 항생제 처방의 비열등성에 대해 물리적 상담과 비교하여 온라인 일차진료 상담을 평가하고자 한다.
방법: 의료 기록 데이터는 온라인(DIGI) 또는 물리적(PHYSI) 상담을 선택한 후 인후통, 기침/감기/인플루엔자 또는 배뇨 장애를 주 호소하는 환자를 식별하는 데 사용됩니다. 온라인 상담을 실시하기 전에 유사한 주요 불만을 가진 환자 코호트를 대조군(CONTROL)으로 사용했습니다. 상담 14일째에 지역 등록부 및 의료 기록의 예상 데이터를 수집했습니다. 1차 결과는 인후통 후 항생제 처방율이었다. 이차 결과에는 환자 재방문(병원 입원 포함), 환자 만족도, 의사 접촉 시간, 등록된 진단 및 문서 또는 센터 기준 및 요로 감염(UTI) 기준이 포함되었습니다.
의의: 결과는 항생제 처방이 디지털 및 물리적 1차 진료 상담 간에 크게 다른지 여부를 밝힐 것입니다. 세금 지원 의료 시스템의 가용성이 향상됨에 따라 환자가 치료를 찾는 방법에 대한 가설도 생성될 수 있습니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Malmö, 스웨덴
- Capio Go
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 1차 의료 제공자(Skåne의 Capio 또는 Capio Go)에서 진료를 원하는 환자
- 의무기록상 인후통, 기침/감기/인플루엔자, 배뇨곤란 등의 증상을 보이는 자
제외 기준:
- 의무기록상 인후통, 기침/감기/인플루엔자 또는 배뇨곤란 이외의 주증상을 나타내는 자.
- 18세 미만 환자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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DIGI-목구멍
인후통을 호소하는 온라인 상담을 통해 1차 진료를 받기로 선택한 환자.
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의사와 디지털 방식으로 소통할 수 있는 온라인 플랫폼입니다.
환자는 주요 불만 사항을 지정한 후 일련의 알고리즘 기반 질문에 답하고 짧은 메시지를 통해 의사 소통을 할 수 있는 의사와 연락을 취합니다.
그런 다음 의사는 실험실을 주문하거나 관련 약물을 처방하거나 필요한 경우 신체 상담을 위해 환자를 예약할 수 있습니다.
다른 이름들:
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DIGI-Resp
기침/감기/인플루엔자를 주 증상으로 온라인 상담을 통해 1차 진료를 받기로 선택한 환자.
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의사와 디지털 방식으로 소통할 수 있는 온라인 플랫폼입니다.
환자는 주요 불만 사항을 지정한 후 일련의 알고리즘 기반 질문에 답하고 짧은 메시지를 통해 의사 소통을 할 수 있는 의사와 연락을 취합니다.
그런 다음 의사는 실험실을 주문하거나 관련 약물을 처방하거나 필요한 경우 신체 상담을 위해 환자를 예약할 수 있습니다.
다른 이름들:
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DIGI-배뇨곤란증
배뇨곤란을 호소하는 온라인 상담을 통해 1차 진료를 받기로 선택한 환자.
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의사와 디지털 방식으로 소통할 수 있는 온라인 플랫폼입니다.
환자는 주요 불만 사항을 지정한 후 일련의 알고리즘 기반 질문에 답하고 짧은 메시지를 통해 의사 소통을 할 수 있는 의사와 연락을 취합니다.
그런 다음 의사는 실험실을 주문하거나 관련 약물을 처방하거나 필요한 경우 신체 상담을 위해 환자를 예약할 수 있습니다.
다른 이름들:
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PHYSI-Throat+CONTROL-Throat
인후염을 주증상으로 신체상담을 통해 일차진료를 받기로 선택한 환자. + 인후염을 주로 호소하며 온라인 상담을 시행하기 전에 1차 진료를 원하는 환자. |
1차 진료소에서 정기적인 의사 상담.
다른 이름들:
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PHYSI-Resp+CONTROL-Resp
주증상 기침/감기/인플루엔자로 신체상담을 통해 1차 진료를 받기로 선택한 환자. + 기침/감기/인플루엔자를 주 증상으로 온라인 상담을 시행하기 전에 1차 진료를 원하는 환자. |
1차 진료소에서 정기적인 의사 상담.
다른 이름들:
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PHYSI-배뇨곤란+CONTROL-배뇨곤란
배뇨곤란을 주증상으로 신체상담을 통해 일차진료를 받기로 선택한 환자 + 배뇨곤란을 주로 호소하며 온라인 상담을 시행하기 전에 1차 진료를 원하는 환자. |
1차 진료소에서 정기적인 의사 상담.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인후염 후 항생제 처방
기간: 24 시간
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인후통을 호소하는 첫 방문과 함께 항생제를 처방받은 환자의 비율(의료 기록에 문서화됨).
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24 시간
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기침/감기/인플루엔자 후 항생제처방
기간: 24 시간
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주증상 기침/감기/인플루엔자로 초기 방문과 관련하여 항생제(의료 기록에 기록된 대로)를 처방한 환자의 비율.
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24 시간
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배뇨곤란 후 항생제 처방
기간: 24 시간
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배뇨곤란을 호소하는 첫 방문과 함께 항생제를 처방받은 환자의 비율(의료 기록에 기록된 대로).
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24 시간
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환자 재방문
기간: 14 일
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초기 상담 후 의료 시스템 방문 횟수(지역 등록부에 문서화됨).
외래진료와 입원진료도 포함됩니다.
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14 일
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처방되는 항생제의 종류
기간: 24 시간
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초기 상담과 함께 처방된 항생제의 ATC 코드.
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24 시간
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등록진단
기간: 24 시간
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초기진료와 연계하여 의학저널에 등록된 진단
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24 시간
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환자 만족도
기간: 24 시간
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3개 질문 설문조사의 평균 점수(문서화된 경우).
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24 시간
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의사에게 연락할 시간
기간: 14 일
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DIGI: 온라인 플랫폼에서 환자 로그인부터 의사의 첫 말풍선까지의 시간. PHYSI 및 제어: 등록된 전화 연락에서 등록된 의사 연락까지의 시간. |
14 일
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중심 기준 문서
기간: 24 시간
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초기 상담과 관련하여 의료 기록에 Centor Criteria가 완전히 기록된 환자의 비율. Centor 기준: 편도 발적/삼출물, Tender anterior cervical adenopathy, 38.5°C 이상의 발열, 기침 없음. |
24 시간
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UTI 기준 문서
기간: 24 시간
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초기 상담과 함께 의료 기록에 요로 감염 기준이 완전히 기록된 환자의 비율. UTI 기준: 통증, 빈도, 절박성 증가. 질 증상의 부재, 발열 또는 옆구리 통증. |
24 시간
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인후통 검사실 주문
기간: 24 시간
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A군 연쇄구균(GAS)-편도염에 대한 "StrepA" 신속 검사로 정의, 결과 포함
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24 시간
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배뇨곤란 검사실 주문
기간: 24 시간
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백혈구 및 질산염의 결과를 포함한 소변 검사로 정의
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24 시간
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 연구 의자: Jan Sundkvist, Professor, CPF, Department of Clinical Sciences, Malmö
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Entezarjou A, Sjobeck M, Midlov P, Nymberg VM, Vigren L, Labaf A, Jakobsson U, Calling S. Health care utilization following "digi-physical" assessment compared to physical assessment for infectious symptoms in primary care. BMC Prim Care. 2022 Jan 12;23:4. doi: 10.1186/s12875-021-01618-2. eCollection 2022.
- Entezarjou A, Calling S, Bhattacharyya T, Milos Nymberg V, Vigren L, Labaf A, Jakobsson U, Midlov P. Antibiotic Prescription Rates After eVisits Versus Office Visits in Primary Care: Observational Study. JMIR Med Inform. 2021 Mar 15;9(3):e25473. doi: 10.2196/25473. Erratum In: JMIR Med Inform. 2021 Nov 26;9(11):e34529.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2017/948
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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