Embryotransfer Operator 및 임신율 (Operator)
배아 이식을 수행하는 시술자가 주기 결과에 상당한 영향을 미치는가: Humanitas Fertility Center의 경험에 대한 후향적 평가
여러 연구에서 배아 이식 시술자의 경험과 착상, 임상적 임신, 낙태 및 분만율 사이의 상관관계를 분석했습니다.
본 연구의 목적은 배아 이식 및 임신 확률이 배아 이식을 수행하는 시술자와 관련이 있는지를 결정하는 것입니다.
이 연구를 통해 20년이라는 글로벌 기간 동안 거의 20,000건의 시술을 통해 30명 이상의 다양한 시술자를 추적할 수 있습니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
여러 연구에서 배아 이식 시술자의 경험과 착상, 임상적 임신, 낙태 및 분만율 사이의 상관관계를 분석했습니다. 지금까지 증거는 혼합되어 결정적이지 않습니다.
본 연구의 목적은 배아 이식 및 임신 확률이 배아 이식을 수행하는 시술자와 관련이 있는지를 결정하는 것입니다.
데이터베이스에는 IVF-ICSI 주기 후 Humanitas Fertility Center에서 1997년 1월부터 2016년 12월 사이에 수행된 모든 신선한 배아 이식이 포함됩니다. 그날 당직 의사("오늘의 산부인과 전문의")가 수행한 배아 이식만 포함됩니다.
두 번째 끝점은 다른 외과 의사의 임신 측면에서 전이를 위한 학습 곡선을 그리는 것이 가능한지 평가하는 것입니다.
이 연구의 강점은 수술 전 요인의 완전성과 후속 조치, 그리고 여러 혼란 요인을 수정하고 광범위한 결과 그룹을 분석할 수 있는 문헌의 가장 방대한 데이터 세트에 의존합니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
연구 데이터베이스에는 IVF-ICSI 주기 후 Humanitas Fertility Center에서 1997년 1월부터 2016년 12월 사이에 수행된 모든 신선한 배아 이식이 포함됩니다. 그날 당직 의사("오늘의 산부인과 전문의")가 수행한 배아 이식만 포함됩니다. 더 넓은 유사한 데이터베이스가 이전 연구에 사용되었습니다.
데이터는 독점적인 내부 웹 기반 데이터베이스를 사용하여 수집됩니다.
설명
포함 기준:
- 신선한 배아 이식
- 당일 당직 외과 의사에 의해서만 수행되는 배아 이식("오늘의 산부인과 전문의")
제외 기준:
- 극저온 해동된 배아 이식
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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시술자당 임신율
기간: 20 년
|
생존 가능한 자궁 내 배아 수/시술자당 이식된 총 배아 수
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20 년
|
공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Uyar A, Bener A, Ciray HN, Bahceci M. Physician experience in performing embryo transfers may affect outcome. Fertil Steril. 2011 Apr;95(5):1860-2. doi: 10.1016/j.fertnstert.2010.10.036.
- van Weering HG, Schats R, McDonnell J, Vink JM, Vermeiden JP, Hompes PG. The impact of the embryo transfer catheter on the pregnancy rate in IVF. Hum Reprod. 2002 Mar;17(3):666-70. doi: 10.1093/humrep/17.3.666.
- Cirillo F, Patrizio P, Baccini M, Morenghi E, Ronchetti C, Cafaro L, Zannoni E, Baggiani A, Levi-Setti PE. The human factor: does the operator performing the embryo transfer significantly impact the cycle outcome? Hum Reprod. 2020 Feb 29;35(2):275-282. doi: 10.1093/humrep/dez290.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
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QC 기준을 충족하는 최초 제출
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QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
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마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- XXX/2018
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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