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Embryotransfer Operator 및 임신율 (Operator)

2018년 6월 18일 업데이트: Istituto Clinico Humanitas

배아 이식을 수행하는 시술자가 주기 결과에 상당한 영향을 미치는가: Humanitas Fertility Center의 경험에 대한 후향적 평가

여러 연구에서 배아 이식 시술자의 경험과 착상, 임상적 임신, 낙태 및 분만율 사이의 상관관계를 분석했습니다.

본 연구의 목적은 배아 이식 및 임신 확률이 배아 이식을 수행하는 시술자와 관련이 있는지를 결정하는 것입니다.

이 연구를 통해 20년이라는 글로벌 기간 동안 거의 20,000건의 시술을 통해 30명 이상의 다양한 시술자를 추적할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

여러 연구에서 배아 이식 시술자의 경험과 착상, 임상적 임신, 낙태 및 분만율 사이의 상관관계를 분석했습니다. 지금까지 증거는 혼합되어 결정적이지 않습니다.

본 연구의 목적은 배아 이식 및 임신 확률이 배아 이식을 수행하는 시술자와 관련이 있는지를 결정하는 것입니다.

데이터베이스에는 IVF-ICSI 주기 후 Humanitas Fertility Center에서 1997년 1월부터 2016년 12월 사이에 수행된 모든 신선한 배아 이식이 포함됩니다. 그날 당직 의사("오늘의 산부인과 전문의")가 수행한 배아 이식만 포함됩니다.

두 번째 끝점은 다른 외과 의사의 임신 측면에서 전이를 위한 학습 곡선을 그리는 것이 가능한지 평가하는 것입니다.

이 연구의 강점은 수술 전 요인의 완전성과 후속 조치, 그리고 여러 혼란 요인을 수정하고 광범위한 결과 그룹을 분석할 수 있는 문헌의 가장 방대한 데이터 세트에 의존합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

200000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 데이터베이스에는 IVF-ICSI 주기 후 Humanitas Fertility Center에서 1997년 1월부터 2016년 12월 사이에 수행된 모든 신선한 배아 이식이 포함됩니다. 그날 당직 의사("오늘의 산부인과 전문의")가 수행한 배아 이식만 포함됩니다. 더 넓은 유사한 데이터베이스가 이전 연구에 사용되었습니다.

데이터는 독점적인 내부 웹 기반 데이터베이스를 사용하여 수집됩니다.

설명

포함 기준:

  • 신선한 배아 이식
  • 당일 당직 외과 의사에 의해서만 수행되는 배아 이식("오늘의 산부인과 전문의")

제외 기준:

  • 극저온 해동된 배아 이식

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시술자당 임신율
기간: 20 년
생존 가능한 자궁 내 배아 수/시술자당 이식된 총 배아 수
20 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

1997년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2017년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 6월 18일

처음 게시됨 (실제)

2018년 6월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 6월 18일

마지막으로 확인됨

2018년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • XXX/2018

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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