전체 간 이식 중 비장 절제술
2018년 7월 31일 업데이트: Hospices Civils de Lyon
전체 간 이식 중 비장 절제술에 대한 적응증은 논란의 여지가 있으며 일반적인 합병증 때문에 비장 절제술을 피하는 경우가 많습니다.
목표는 이러한 조합된 절차의 특정 합병증을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
간이식 중 비장절제술을 받은 환자의 자료를 후향적으로 분석하였다.
참가자들은 일상적인 치료의 일환으로 비장 절제술을 받았습니다.
간 이식과 비장 절제술을 동시에 받는 환자는 비장 절제술 그룹과 일치했습니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
141
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Lyon, 프랑스
- Hopital de la Croix-Rousse
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
1994년부터 2013년까지 프랑스 리옹의 Croix-Rousse 대학병원 간이식과에서 시행된 906건의 간이식 중 비장절제술을 동시에 시행한 47건의 간이식을 모두 포함하여 비장절제술을 시행하지 않은 94명의 간이식 환자와 1:2 매칭으로 비교하였다. 성별, 이식 연령, 간 이식 연도, MELD 점수, 혈소판 수치 및 간세포 암종의 유무.
설명
포함 기준:
- 1994년에서 2013년 사이에 간이식을 받은 환자
제외 기준:
- 살아있는 기증자 환자, 분할 간 이식, 병력에서 수술 전 또는 수술 후 비장 절제술을 받은 환자 및 16세 미만 환자의 데이터는 분석에서 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 회고전
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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비장절제술
비장절제술을 동시에 시행하는 간이식 환자
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비장 절제술은 간 절제술 후 비장 혈관의 수동 결찰과 함께 여분의 폐문 방식으로 수행되었습니다.
다른 이름들:
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간 이식
간이식만 받는 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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수술 후 3개월 사망
기간: 수술 3개월 후
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수술 3개월 후
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 후 이환율
기간: 수술 후 3개월
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간이식 후 3개월 이내 문맥혈전증 발생률
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수술 후 3개월
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1년 사망률
기간: 수술 후 1년
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수술 후 1년
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5세에 사망
기간: 수술 후 5년
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수술 후 5년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2015년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2017년 1월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2017년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 7월 31일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 8월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 8월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 7월 31일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- CRC_GHN_2018_002
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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