원발성 고알도스테론증에 대한 편측 부신절제술 후 장기 혈압 결과 (Hyperaldo)
2018년 8월 24일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
원발성 알도스테론증(PA)에 대한 부신 절제술의 장기 결과를 평가하고 관련 예후 인자를 식별합니다.
우리 부서에서 2002년에서 2013년 사이에 PA에 대한 부신 절제술을 받은 모든 연속 환자에 대한 철저한 후향적 검토. 모든 환자는 수술 전: 임상적 평가(연령, 성별, 키, 체중, 치료 중인 수축기 및 이완기 혈압, 항고혈압 치료 확인), 생물학적 평가(칼륨, 레닌, 알도스테론) 및 방사선학적 평가(CT 및/또는 MRI) . 혈압은 수술 후 1개월, 1년, 그리고 최신 뉴스 날짜에 측정했습니다. 환자는 완치(140/90mmHg의 엄격하게 낮은 혈압과 관련하여 수술 후 항고혈압 요법 없음), 개선(약물 수 또는 수는 변하지 않았지만 혈압 조절이 더 잘됨), 불응성(혈압의 변화 없음)의 세 가지 범주로 분류되었습니다. 약물의 수와 혈압, 또는 이 두 매개변수 중 하나 또는 다른 것의 악화).
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
원발성 알도스테론증(PA)에 대한 부신 절제술의 장기 결과를 평가하고 관련 예후 인자를 식별하기 위해. 우리 부서에서 2002년에서 2013년 사이에 PA에 대한 부신 절제술을 받은 모든 연속 환자에 대한 철저한 후향적 검토.
모든 환자는 수술 전: 임상적 평가(연령, 성별, 키, 체중, 치료 중인 수축기 및 이완기 혈압, 항고혈압 치료 확인), 생물학적 평가(칼륨, 레닌, 알도스테론) 및 방사선학적 평가(CT 및/또는 MRI) .
혈압은 수술 후 1개월, 1년, 그리고 최신 뉴스 날짜에 측정했습니다.
환자는 완치(140/90mmHg의 엄격하게 낮은 혈압과 관련하여 수술 후 항고혈압 요법 없음), 개선(약물 수 또는 수는 변하지 않았지만 혈압 조절이 더 잘됨), 불응성(혈압의 변화 없음)의 세 가지 범주로 분류되었습니다. 약물의 수와 혈압, 또는 이 두 매개변수 중 하나 또는 다른 것의 악화).
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
43
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
2002년에서 2013년 사이에 연구자들은 부신 절제술을 받은 모든 환자를 평가하고 PAH 환자에 대한 데이터를 추출했습니다.
진단은 고혈압(모든 단계를 합친 것), 알도스테론의 자율적 과잉 생산 및 때때로 저칼륨혈증(n = 32)의 존재에 대해 이루어졌습니다.
HTA는 Haute Autorité de Santé 및 French Society of Arterial Hypertension(혈압이 140/90 mmHg 이상)의 권장 사항에 따라 정의되었습니다.
설명
포함 기준:
- PA를 위해 부신 절제술을 받는 25세 초과 및 80세 미만 환자
- 모든 환자는 수술 전: 임상적 평가(연령, 성별, 키, 체중, 치료 중인 수축기 및 이완기 혈압, 항고혈압 치료 확인), 생물학적 평가(칼륨, 레닌, 알도스테론) 및 방사선학적 평가(CT 및/또는 MRI) .
제외 기준:
- 25세 미만 환자
- 환자 > 80년
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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원발성 고알도스테론증에 대한 부신절제술
기간: 일년
|
이 연구의 목적은 환자 데이터의 후향적 분석을 통해 PAH 치료를 위한 부신 절제술의 장기적인 결과와 관련된 질병 경과를 평가하는 것입니다!
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일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2013년 12월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2017년 1월 31일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2017년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 8월 24일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 8월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 8월 24일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- PI2017_843_0040
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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