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장거리 레크리에이션 러너를 위한 토크의 신경근 전기 자극

2019년 11월 2일 업데이트: Richard Eloin Liebano, Universidade Cidade de Sao Paulo

신경근 전기 자극을 통한 신체 훈련이 장거리 레크리에이션 러너의 토크 및 성능에 미치는 영향 무작위 임상 시험

서론: 선수 훈련에서 신경근 전기 자극(NMES)을 사용하는 것은 경쟁 팀 사이에서 점차 일반화되고 있습니다. NMES의 주요 이점 중 하나는 근력 증가와 운동 선수의 성능 향상입니다. 설문 조사는 NMES를 사용하는 농구, 배구, 축구, 수영 선수 및 역도 선수의 이점을 보여주지만 주자를 대상으로 수행된 연구는 없습니다. 목적: NMES를 사용한 6주간의 훈련이 레크리에이션 러너의 무릎 피크 토크(PT), 환기 무산소 역치, 최대 산소 소비량(VO2max) 및 달리기 경제성에 미치는 영향을 평가합니다. 방법: 30명의 장거리 주자를 포함하는 무작위 임상 시험은 각각 15명의 참가자로 구성된 2개의 그룹으로 무작위로 분배됩니다. 모든 개인은 하지 및 ergospirometry의 isokinetic 평가를 수행합니다. 이러한 평가 후에 모든 선수는 동일한 달리기 훈련(CT)을 수행하고 CT 외에 개입 그룹은 일주일에 3회 15분 동안 무릎 신근에 대한 NMES를 수행합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

자격 기준을 충족하는 참가자는 연구에 참여하도록 초대되고 정보에 입각한 동의서에 서명한 후 초기 임상 평가를 수행하고 통제 그룹(CG)과 중재 그룹(GI)의 두 그룹으로 무작위 배정됩니다. 중주파 교류를 사용합니다. 각 그룹은 15명의 피험자로 구성되며 이들은 종속 변수로 다음 항목에 대한 평가를 수행합니다: 최대 근육 회전력, 환기 무산소 역치 분석, 달리기 경제성 및 최대 산소 소비량.

NMES를 사용한 개입은 독립 변수로 간주됩니다. 모든 그룹은 18개 세션(6주)으로 구성되는 중재 전후에 종속 변수를 평가하게 됩니다. NMES 교육은 주 3회 실시되며 순서도에 표시된 대로 연속 이틀 동안 적용되지 않습니다. CG 또는 GI의 모든 개인은 15~40km 사이의 달리기 교육(TC)을 수행합니다. 수행 방법을 안내받게 되며, GI 환자는 NMES와 함께 근육 강화 프로토콜을 수행하게 됩니다. 이 프로토콜은 TC와 함께 특정 장소에서 수행되고 중재를 위해 준비됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • SP
      • Sao Paulo, SP, 브라질, 03071-000
        • UNICID

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 30~45세의 남성 개인이 포함됩니다.
  • 최소 1년 동안 활동을 수행해 온 레크리에이션 자금 제공자.
  • 주당 최소 15km, 최대 40km의 훈련을 합산하여,
  • 근육 트레이닝을 목적으로 NMES를 사용하지 않는 분.

제외 기준:

  • 지난 6개월 동안 하지(LMI)에 근육 부상 및/또는 관절 부상을 나타낸 피험자는 연구에 참여할 수 없습니다.
  • 이소키네틱 테스트를 수행할 수 없는 사람
  • 에르고스피로메트릭 테스트를 할 수 없는 분,
  • NMES의 금기 기준을 충족하는 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: NMES 및 실행

NMES NMES를 사용하여 대퇴사두근 강화를 위한 이 운동 프로토콜에서는 중간 주파수 교류(작업 주기의 10%에 1KHz) 4가 사용됩니다. 총 일일 훈련 시간은 900초(15분)이며, 훈련당 45회의 수축을 수행하고 6주 동안 주당 3회의 운동을 수행할 것으로 예상됩니다.

RUN : 주당 15~40Km의 훈련을 실시할 수 있으며, 주당 최소 2회, 최대 3회의 훈련이 허용되며, 폭발적인 훈련은 불가능하며, 각 훈련 중 최소 5km에서 최대 15km를 커버했습니다. 이러한 제한은 심폐 성능의 교란 요인을 최소화하기 위한 ACSM(American College of Sports Medicine) 심폐 훈련 지침을 기반으로 합니다.

다른: 실행만
RUN : 주당 15~40Km의 훈련을 실시할 수 있으며, 주당 최소 2회, 최대 3회의 훈련이 허용되며, 폭발적인 훈련은 불가능하며, 각 훈련 중 최소 5km에서 최대 15km를 커버했습니다. 이러한 제한은 심폐 성능의 교란 요인을 최소화하기 위한 ACSM(American College of Sports Medicine) 심폐 훈련 지침을 기반으로 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
등속 동력계
기간: 6주
전산화된 등속성 근육 평가는 Universidade Cidade de São Paulo(UNICID)의 물리치료 클리닉에서 Cybex Norm 등속성 동력계(Cybex International, Inc., Ronkonkoma, LI, New York)에서 수행됩니다. 테스트 중에 수행되는 움직임은 무릎의 90~60도 각도와 3회의 최대 자발적 수축을 사용하여 최대 토크를 측정하기 위해 두 무릎의 등척성, 동심 및 편심 확장입니다.
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 산소 소비량
기간: 6주

테스트 전에 피험자는 초기 환기 데이터 및 심박수(HR) 기록을 위해 10분 동안 누워 있습니다. 테스트 프로토콜은 6km/h의 초기 속도로 트레드밀(ATL Model, Inbrasport Ltda, Brazil)에서 실행한 다음 피험자가 자발적으로 탈진할 때까지 1분마다 1km/h씩 증가하는 것으로 구성됩니다.

호흡 매개변수는 각 호흡 주기에서 휴식 중 및 테스트 전반에 걸쳐 지속적으로 수집되며 컴퓨터 가스 분석기(모델 VO2000, Inbrasport Ltda, 브라질)를 통해 평균 20초로 분석됩니다. 가스 분석기는 그날의 첫 번째 테스트 직전에 가스의 부피 및 표준 농도로 교정되어야 하며 제조업체의 표준화에 따라 각 테스트 후에 재교정되어야 합니다.

6주
경주 경제
기간: 6주

수평 러닝머신에서의 달리기 경제성은 표시된 순서대로 3가지 속도로 측정됩니다: 2.68, 3.13 및 3.58m·s-1(각각 9.6, 11.3 및 12.9km·h-1). 그 남자는 각 속도로 6분 동안 달리고 달리는 사이에 휴식을 취할 것입니다. 분당 VO2는 각 레이스의 마지막 3분 동안 측정됩니다. 두 값의 차이의 평균은 러닝 이코노미의 척도로 사용됩니다.

경제는 체중 킬로그램 당 소비되는 산소 밀리리터 당 미터로 표시됩니다 (m / ml-1 / kg-1). 이 단위는 다양한 주행 속도에서 비교가 가능하며 수치가 경제성과 직접적으로 관련되어 있다는 개념적 이점이 있습니다(즉, 숫자가 높을수록 경제성이 우수함).

6주
환기 혐기성 역치 분석
기간: 6주

LAV는 환기 등가물(VE/VO2 및 VE/VCO2), 최종 호기 분율(FEO2 및 FECO2) 및 호흡 지수(QR)로부터 결정되며 VO2(ml/kg/min 단위)로 표시됩니다. LAV1은 QR의 갑작스럽고 지속적인 증가의 시작과 관련된 지속적인 증가 이전의 최저 EV/VO2 값에 해당합니다.

LAV2는 VE/VO2, VE/VCO2 및 FEO2의 비선형 증가가 FECO2 감소와 일치하는 지점에 해당합니다. 18번째 교육 세션 직후 환자는 재평가를 받고 등속성 평가 및 ergospirometry에 대해 설명된 모든 절차에 제출됩니다.

6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Richard E Liebano, Universidade Cidade de Sao Paulo

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 19일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 25일

연구 완료 (실제)

2019년 9월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 28일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 11월 2일

마지막으로 확인됨

2019년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UNICIDAGRREM14

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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