우울증이나 자살시도가 있는 청소년의 정신과 치료에 대한 아버지의 관여 (EQIP)
2018년 9월 4일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
부모의 양적, 질적 참여는 아동의 정신-정서적 발달에 필수적입니다. 부모의 개입 부족, 특히 아버지의 개입은 아동의 행동 장애 발생을 크게 촉진하고 이후 청소년기에는 우울 증상의 발병을 촉진합니다. 반면에 부모의 참여는 행동 장애 발생에 보호 역할을 하며 청소년기의 자살 시도 위험을 감소시킵니다. 이러한 코호트 연구의 저자는 청소년의 정신과 치료에 아버지의 참여를 촉진하기 위한 특정 예방 조치 및 표적 개입을 조직하기 위해 아버지의 참여를 결정하는 요인을 식별하는 연구의 필요성에 동의합니다.
청소년 자살 시도의 예방은 레위니옹 섬에서 진정한 공중 보건 문제인 것으로 보입니다. 35세 미만의 자살률은 프랑스 본토보다 레위니옹 섬보다 두 배 높습니다.
이 작업은 "건강 및 공적 활동을 통해 부모의 기능 지원"의 중요성을 강조하는 High Authority of Health(HAS)의 모범 사례 지침의 연속입니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (예상)
등록
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Reunion Island
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Saint-Pierre, Reunion Island, 프랑스, 97448
- Chu Reunion
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
13년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
레위니옹 섬 대학 병원 청소년 정신과에서 상담하는 청소년
설명
포함 기준:
13~17세 청소년
- 우울 에피소드(ADRS 점수> 3) 또는 자살 시도에 대해 관리됨
- 프랑스어 및 / 또는 크리올 언어 말하기 및 이해
제외 기준:
- 자녀에 대한 법적 책임이 없는 아버지
- 미성년자 또는 친권자의 동의가 없는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 단면
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
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아버지의 개입이 있는 청소년
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아버지의 개입이 없는 청소년
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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청소년의 정신과 치료에 아버지의 참여에 영향을 미치는 가장 많은 사건 요인의 비율
기간: 포함 1시간 후
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인터뷰의 텍스트 분석 후(질적 분석)
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포함 1시간 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
2018년 12월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2019년 4월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2019년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 11월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 4일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 9월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 9월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 9월 4일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2017년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2016/CHU/07
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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