조직 수축은 다양한 위 위치에서 FORMOL 솔루션에 따라 달라집니다. (SHRINKAGE)
2021년 3월 19일 업데이트: ANIL ERGIN, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
일반적으로 10% 포르몰 용액은 수술 후 병리학적 평가를 위해 모든 검체를 고정하는 데 사용됩니다.
포르몰 용액은 조직 부피의 수축량을 유발하는 것으로 알려져 있습니다.
포르몰 용액의 이러한 효과는 이전에 결장, 유방 및 전립선에서 연구되었습니다.
그러나 위장에 대한 증거는 없습니다.
본 연구의 목적은 위조직에 대한 포르몰 효과를 알아보고 수축률을 검출하는 것이다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
복강경 위소매절제술 후 제거된 모든 위 검체는 주요 곡률에서 열리고 테이블로 퍼집니다.
수술실..3 cm x 3 cm 3개의 조직 샘플이 특정 위치에서 수집됩니다.
이 세 위치는 ; 안저(스테이플 라인 상단에서 1cm), 코퍼스(주만곡의 중앙), 전정부(스테이플 라인 하단에서 1cm 떨어진 지점).
이 모든 점은 주 곡률에서 5mm 떨어져 있습니다.
6개의 샘플이 완전히 준비됩니다. 각 위치에 대한 2개의 샘플; 각 위치에 대해 하나의 점막과 하나의 위벽 전체 층. 이 3개 지점에서 벽 두께(점막-점막하-근육 고유층-장막)를 검사합니다. 표본을 % 10 포르몰 용액에 넣습니다.
24시간 후, 병리학자는 수술실에서 모든 새로운 측정값을 동일하게 저장합니다.
샘플의 치수는 높이, 길이, 너비입니다.
측정 완료 후 조사관은 새로운 표본의 수술실에서 발견된 결과를 formol 후 병리학자의 결과와 비교합니다.
그 후 조사자는 % 10 포르몰 용액에서 위 조직의 수축을 결정할 수 있을 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
1
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Istanbul, 칠면조, 34734
- fatih sultan mehmet research and training hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 복강경 위소매절제술을 받을 18세 이상의 환자
제외 기준:
- 외과적으로 다른 비만 수술 유형을 받아야 하는 환자
- 복부에서 제거하는 동안 위 검체의 변형
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: % 10 formol에서 24시간 후 위 검체 측정
복강경 위소매절제술을 받을 환자의 위 검체는 포몰 용액 후 검사합니다.
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복강경 위소매절제술 후 %10 포르몰 용액의 위 검체 수축
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활성 비교기: 수술실에서 수술 후 위 검체 측정
복강경 위소매절제술을 받을 환자의 위검체는 수술 후 수술실에서 순조롭게 검사한다.
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복강경 위소매절제술 후 %10 포르몰 용액의 위 검체 수축
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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위 조직의 수축
기간: 24 시간
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복강경 위소매절제술 후 %10 포르몰 용액의 위 검체 수축
|
24 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 10월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2019년 11월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 11월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 11월 27일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 11월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 3월 19일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- ANIL ERGIN.
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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