출혈 조절 과정 참여 후 지혈대 적용 기술 유지
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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New Jersey
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Somerville, New Jersey, 미국, 08876
- Somerville EMS Headquarters
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
American College of Surgeons 후원 "Stop the Bleed" 과정에 참여하는 모든 성인(18세 이상)
제외 기준:
- 18세 미만
- Stop the Bleed 프로그램 참석 후 지혈대 적용 기술을 포함하는 다른 프로그램에 참석하는 모든 참가자
- 연구 데이터 수집을 위한 포함에 동의하지 않는 참가자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: CAT 지혈대의 적절한 적용
모든 연구 과목은 승인된 강사의 실시간 교육과 함께 American College of Surgeons Stop the Bleed 기본 과정에 참석했습니다.
Stop the Bleed 클래스에 참여하고 6개월 후 지원자 연구 대상자는 재교육 세션을 위해 다시 돌아오도록 무작위로 요청됩니다.
이 재교육 세션 동안 자원 봉사 연구 피험자가 지혈대 적용 기술을 유지했는지와 어느 정도 유지했는지 확인하기 위해 관찰됩니다.
지혈대 적용 기술 유지를 평가하기 위해 10점 체크리스트가 사용됩니다.
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Stop the Bleed 커리큘럼에서 배운 절차에 따라 지혈대를 적용합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지혈대 적용 유지
기간: 6 개월
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트라우마의 출혈 중지 커리큘럼에 관한 American College of Surgeons Committee에 명시된 지혈대 적용 절차와 병행하여 10점 데이터 수집 체크리스트가 개발되었습니다. 각 참가자 번호는 익명성을 유지하고 회계 목적을 위해 각 자원 봉사자에게 할당됩니다. 각 참가자는 모의 다리 절단 시뮬레이터(BCon Trainer, Techline Technologies, Willow Grove, PA)에 지혈대를 적용하려고 시도할 때 조사관에 의해 격리되고 관찰됩니다. 참가자가 지혈대 적용을 진행함에 따라 관찰자는 지혈대 적용 절차의 단계를 편차를 기록하는 데이터 수집 양식의 단계와 비교합니다(정확한 경우 "예", 편차 또는 해당 단계를 따르지 않은 경우 "아니오"). . 지혈대 적용 절차를 완료하는 데 걸리는 총 시간도 기록됩니다. 각 양식의 원시 데이터는 데이터 분석을 쉽게 하기 위해 마스터 스프레드 시트로 전송됩니다. |
6 개월
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- QMREC2206a
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
IPD 공유 액세스 기준
IPD 공유 지원 정보 유형
- 정보에 입각한 동의서(ICF)
- 임상 연구 보고서(CSR)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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