이비인후과 전문의의 업무 관련 근골격계 질환
2019년 1월 11일 업데이트: HAhmed, Cairo University
이집트 이비인후과 전문의의 업무 관련 근골격계 장애
이비인후과 전문의의 업무 관련 근골격계 질환
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
근골격계 질환(MSD)은 선진국과 개발도상국에서 직업상 부상과 장애의 가장 흔한 원인 중 하나입니다. 근로자 보상 및 의료 비용으로 인한 상당한 재정적 결과 이비인후과(oh/toe/lair/in/goll/oh/jee로 발음)는 미국에서 가장 오래된 의료 전문 분야입니다. 이비인후과 의사는 귀, 코, 인후(ENT) 및 머리와 목의 관련 구조에 대한 질병 및 장애가 있는 환자의 의료 및 외과적 관리 및 치료에 대해 교육을 받은 의사입니다. 그들은 일반적으로 ENT 의사라고합니다.
MSD는 직업상 중요한 문제로 확인되었으며 연구에서는 이비인후과의 MSD가 병가, 생산성 감소 및 직업 이탈에 상당한 기여를 한다는 것을 인식했습니다. 이집트 이비인후과 전문의의 근골격계 질환과 이집트 이비인후과 전문의의 근골격계 질환 발병 위험인자와의 관계를 조사
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (예상)
등록
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Faculty of Physical Therapy Cairo University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
카이로 대학 병원의 이비인후과 의사, 카이로 교육 병원이 연구에 참여할 것입니다.
설명
포함 기준:
- 카이로 대학 병원의 이비인후과 의사, 카이로 교육 병원이 연구에 참여합니다.
- 일반 및 전문 이비인후과 전문의가 연구에 포함될 것입니다.
- 두 성별 모두 연구에 포함됩니다.
- 1-20년 경력.
제외 기준:
다음과 같은 경우 이비인후과 의사는 제외됩니다.
- 업무와 관련되지 않은 다른 원인(예: 선천성, 외상성, 신경학적).
- 그들은 근골격계에 영향을 줄 수 있는 조절되지 않는 당뇨병과 같은 전신 질환이 있었습니다.
- 이전에 운동 시스템과 관련된 수술을 받은 이비인후과 의사.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
4
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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1-5년 경험
이비인후과 전문의로 근무한 경력 1-5년
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네덜란드 근골격계 질문자
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5-10년 경험
이비인후과 전문의로 근무한 경력 5-10년
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네덜란드 근골격계 질문자
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10-15년 경험
10-15년 이비인후과 전문의 경력
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네덜란드 근골격계 질문자
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15_20년 경력
15~20년 이비인후과 전문의 경력
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네덜란드 근골격계 질문자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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이비인후과 전문의 업무상 근골격계 질환 유병률, 이비인후과 전문의 업무상 근골격계 질환 유병률
기간: 1년
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이비인후과 전문의의 업무 관련 근골격계 질환
|
1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: daoo ibrahim, assistant professor, Cairo University
- 수석 연구원: hamada ahmed, lecterur, Cairo University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 10월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2019년 2월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2019년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 1월 11일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 1월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 1월 11일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- NO:P.T.REC/012/002090
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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