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칼라 포스트 전방 경추 척추 수술 연구 (C-PASS)

2019년 9월 17일 업데이트: Unity Health Toronto

칼라 포스트 전방 경추 수술(C-PASS) 연구: 전방 경추 추간판 절제술 및 융합 후 수술 후 보조기가 임상 결과에 미치는 영향을 평가하는 다중 센터 무작위 시험을 위한 프로젝트 제안.

전방 경추 추간판 절제술 및 융합(ACDF)은 종종 경추 퇴행성 질환에 이차적인 증상이 있는 신경근병증 또는 척수병증과 관련하여 국제적으로 가장 일반적으로 수행되는 척추 수술 중 하나입니다. 외과 의사의 약 절반은 수술 후 경추 보호대로 일정 기간을 계속해서 처방합니다. 그러나 현재 ACDF 후 수술 후 보조기의 일상적인 사용을 뒷받침하는 고품질 증거는 없습니다. 또한 교정기는 비싸고 다양한 국소 합병증과 관련이 있습니다. 요약하면, ACDF 후 수술 후 보조기 사용의 모범 사례와 관련하여 현재 증거 부족과 외과의 사이의 합의 부족은 외과의와 환자를 위태로운 위치에 놓이게 합니다.

단일 또는 다중 치료를 받는 경추 신경근병증 및/또는 척수병증이 있는 성인 환자를 대상으로 다양한 임상 및 방사선학적 결과에 대한 수술 후 6주간의 고정된 경추 보호대 대 수술 후 보조기 없음의 영향을 비교하는 무작위 시험. -레벨 ACDF.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
알려지지 않은

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

전방 경추 추간판 절제술 및 융합(ACDF)은 종종 경추 퇴행성 질환에 이차적인 증상이 있는 신경근병증 또는 척수병증과 관련하여 국제적으로 가장 일반적으로 수행되는 척추 수술 중 하나입니다. 외과 의사의 약 절반은 수술 후 경추 보호대로 일정 기간을 계속해서 처방합니다. 그러나 현재 ACDF 후 수술 후 보조기의 일상적인 사용을 뒷받침하는 고품질 증거는 없습니다. 또한 교정기는 비싸고 다양한 국소 합병증과 관련이 있습니다. 요약하면, ACDF 후 수술 후 보조기 사용의 모범 사례와 관련하여 현재 증거 부족과 외과의 사이의 합의 부족은 외과의와 환자를 위태로운 위치에 놓이게 합니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (예상)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
244

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.
  • 이름: Kayee Tung
  • 전화번호: 2713 416.864.6060
  • 이메일: tungk@smh.ca

연구 장소

  • 캐나다
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5B 1W8
        • 모병
        • St. Michael's Hospital
        • 연락하다:
          • Kayee Tung, RN
        • 수석 연구원:
          • Jefferson R Wilson, MD, FRCSC
        • 부수사관:
          • Howard Ginsberg, MD,FRCSC
        • 부수사관:
          • Henry Ahn, MD, FRCSC
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, 캐나다, H3G 1A4
        • 모병
        • Hôpital Général de Montréal Montreal General Hospital
        • 연락하다:
          • Francis Colagiacomo, B.A
          • 전화번호: 45496 514.934.1934

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 18세에서 80세 사이;
  2. 연구 센터 중 하나에 경추 신경근병증 및/또는 척수병증을 나타냄;
  3. 담당 의사가 1, 2 또는 3레벨 플레이트 ACDF 또는 독립형 체간 케이지가 있는 1레벨 ACDF에 대해 적절하다고 간주합니다. 그리고
  4. 모든 연구 동의서, 양식 및 문서 작성에 협력할 수 있습니다. 5. 초등학교 수준의 말하기, 읽기, 쓰기가 가능한 참가자

제외 기준:

  1. 이전에 자궁 경부 수술을 받은 사람;
  2. 악성 종양, 감염 또는 외상과 관련된 진단을 위해 단일 또는 다중 레벨 도금된 ACDF를 받는 사람;
  3. 후경부 융합 또는 후경부 감압 및 융합으로 강화된 단일 또는 다중 레벨 도금 ACDF를 겪는 환자;
  4. 다단계 비도금 ACDF를 겪는 사람들;
  5. 세 가지 이상의 수준에서 ACDF를 겪는 사람들, 그리고;
  6. 정확한 평가 및 후속 조치를 불가능하게 하는 기존의 신경학적 또는 정신 장애가 있는 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
간섭 없음: 수술 후 보조기 없음
이 팔의 환자는 전방 경추 추간판 절제술 및 유합 수술 후 경추 보호대를 처방받지 않습니다.
활성 비교기: 수술 후 보조기
이 팔의 환자는 전방 경추 추간판 절제술 및 유합 수술 후 경추 보호대를 처방받게 됩니다.
장치: 경추 칼라
처방된 경추 보호대는 전방 경추 추간판 절제술 및 융합 수술 직후에 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
목 장애 지수
기간: 6개월
이 설문지는 귀하의 목 통증이 귀하의 일상 생활 능력에 어떤 영향을 미쳤는지에 대한 정보를 제공하기 위해 고안되었습니다.
6개월

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
목 장애 지수
기간: 3개월 및 12개월
이 설문지는 귀하의 목 통증이 귀하의 일상 생활 능력에 어떤 영향을 미쳤는지에 대한 정보를 제공하기 위해 고안되었습니다.
3개월 및 12개월
EQ-5D
기간: 3, 6, 12개월
일반적인 건강 상태를 측정하기 위한 표준화된 도구입니다.
3, 6, 12개월
시각적 아날로그 점수
기간: 3, 6, 12개월
통증을 0점(통증이 없음을 나타냄) 및 10(최대 통증 또는 상상할 수 있는 최악의 통증)으로 측정하는 통증 측정 도구.
3, 6, 12개월
일반 X선 방사선 촬영
기간: 6주, 12개월
X-레이는 신체 내부 구조의 이미지를 생성하는 빠르고 고통 없는 검사입니다.
6주, 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Unity Health Toronto

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Jefferson Wilson, MD, FRCSC, Unity Health Toronto

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2018년 2월 23일

기본 완료 (예상)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2020년 7월 1일

연구 완료 (예상)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2021년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2019년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2019년 2월 13일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2019년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2019년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2019년 9월 17일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • C-PASS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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