학대 및 정신 건강 증상을 다루는 포괄적인 가족 프로그램을 통해 부룬디의 쓰레기 매립지에 사는 어린이를 사회로 재통합
2019년 4월 24일 업데이트: Anselm Crombach, University of Konstanz
학대 및 외상 관련 정신 건강 증상을 다루는 포괄적인 가족 프로그램을 통해 부룬디의 쓰레기 매립지에 사는 어린이를 사회로 재통합
부줌부라 쓰레기 매립지에 사는 아이들은 종종 정서적 방임, 신체적 학대, 충격적인 경험을 포함한 학대에 노출됩니다. 게다가 그들은 극심한 빈곤 속에서 자랍니다. 내러티브 노출 요법(FORNET)을 통한 트라우마 관련 정신 건강 문제 및 공격적 행동, 가족 방문을 통한 가족 의사소통, 집단 개입을 통한 아동의 상호작용 어려움, 어머니를 위한 재정적 지원 및 경제적 훈련을 통한 빈곤, 의료 지원을 통한 의료 문제, 법적 법적 조언에 의한 갈등과 학교에 대한 접근을 제공함으로써 우리는 부룬디 학교 시스템 내에서 그러한 아이들을 재통합하고 가족 관계를 개선하는 것을 목표로 했습니다.
조사관은 정신 건강 개입이 빈곤과 폭력의 영향을 받는 아동과 가족을 지원하는 데 필수적인 부분이라는 증거를 제공하기를 원합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
96
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bujumbura Mairie
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Bujumbura, Bujumbura Mairie, 부룬디
- vivo international & Psychologues sans Frontières mental health center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
7년 (성인, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 부줌부라 매립지에서 하루 보내기
제외 기준:
- 정신병적 증상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
개입 그룹의 아동 및 청소년은 다음을 받았습니다.
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NO_INTERVENTION: 대조군
통제 그룹은 시간에 대한 보상으로 소액의 돈(~2,5 €)을 받고 세 번의 인터뷰에 참여하도록 초대되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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캘리포니아 대학교 로스앤젤레스 외상 후 스트레스 장애 반응 지수(임상의가 관리하는 척도)를 통해 측정한 외상성 증상의 부하 변화
기간: 기준선; 5개월 추적; 9개월 추적
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PTSD를 평가하는 27개 항목, 해리를 평가하는 추가 항목 4개는 0 - 4의 척도입니다. 채점 규칙으로 인해 총 점수 범위는 0에서 80까지입니다. 서브 스케일 침입: 0 - 20; 하위 척도 회피: 0 - 8; 하위 척도 부정적 인지: 0 - 28; 하위 척도 과각성: 0 - 24; 더 높은 값은 더 심각한 PTSD 증상을 나타냅니다. 모든 항목은 총점으로 합산됩니다.
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기준선; 5개월 추적; 9개월 추적
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가정 및 지역사회 폭력 체크리스트를 적용하여 측정한 공격적 행동 수의 변화
기간: 기준선; 5개월 추적; 9개월 추적
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32개 항목; 답변 범주: 예 또는 아니오; 합계 점수 범위는 0 - 32입니다.
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기준선; 5개월 추적; 9개월 추적
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MACE(학대 및 학대 노출 연대기)의 단축 버전을 통해 측정된 경험 있는 부모 학대의 변화
기간: 기준선; 5개월 추적; 9개월 추적
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총 합계 점수 범위는 0 - 100입니다. 각 하위 척도의 총 점수 범위는 0 - 10입니다.
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기준선; 5개월 추적; 9개월 추적
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매립지 체류 일수 변경
기간: 기준선; 5개월 추적; 9개월 추적
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지난 14일 동안 합계 범위는 0 - 14입니다.
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기준선; 5개월 추적; 9개월 추적
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 3월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2019년 3월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2019년 3월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 2월 15일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 2월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 4월 24일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- UKCR18
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
현재 연구를 수행하는 기관과 관련이 없는 다른 연구자와 IPD를 공유할 계획은 없습니다.
데이터가 공유되면 PI는 날짜를 분석하는 사람들(예: 학생들이 논문을 작성하는 것)을 감독합니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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