노인성 골절 후 이동성을 위한 이동식 체중 지지 요법(MWeST) (MWeST)
2021년 1월 5일 업데이트: Washington University School of Medicine
이것은 노인 골절 후 MWeST(이동식 체중 지지 요법) 시행의 타당성과 기능 및 환자 보고 결과에 미치는 영향을 평가하기 위한 2년 연구 제안입니다.
이 연구의 목표는 합병증과 재입원을 줄이면서 전반적인 기능 및 환자 보고 결과를 개선하는 것을 목표로 노인성 하지 외상 환자의 가동성을 개선하는 것입니다. 미국 성인 인구의 거의 50%가 골감소증 또는 골다공증을 앓고 있으며, 연간 200만 건 이상의 취약성 골절이 발생하고 2025년까지 비용이 250억 달러로 예상됩니다. 이러한 환자는 합병증으로 인해 재입원할 위험이 높으며 이러한 합병증으로 인한 사망 위험이 증가합니다. 노화와 관련된 골격근의 전반적인 손실인 근감소증은 또한 이러한 환자의 장애 증가 및 향후 골절 위험 증가와 관련이 있습니다. 연구자의 연구는 향후 부상 및 장애의 전반적인 위험을 개선하는 데 있어서 하지 외상이 있는 노인 환자를 위한 체중 지지 요법의 가치를 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
상태
빼는
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구의 목표는 합병증과 재입원을 줄이면서 전반적인 기능 및 환자 보고 결과를 개선하는 것을 목표로 노인성 하지 외상 환자의 가동성을 개선하는 것입니다.
미국 성인 인구의 거의 50%가 골감소증 또는 골다공증을 앓고 있으며, 연간 200만 건 이상의 취약성 골절이 발생하고 2025년까지 비용이 250억 달러로 예상됩니다.
이러한 환자는 합병증으로 인해 재입원할 위험이 높으며 이러한 합병증으로 인한 사망 위험이 증가합니다.
노화와 관련된 골격근의 전반적인 손실인 근감소증은 또한 이러한 환자의 장애 증가 및 향후 골절 위험 증가와 관련이 있습니다.
연구자의 연구는 향후 부상 및 장애의 전반적인 위험을 개선하는 데 있어서 하지 외상이 있는 노인 환자를 위한 체중 지지 요법의 가치를 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, 미국, 63110
- Washington University in St. Louis
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
55년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 모집단은 원위 대퇴골 골절이 있는 55세 이상의 모든 사람입니다.
설명
포함 기준:
- 55세 이상
- 원위 대퇴골 골절
- 골절 전에 걸을 수
제외 기준:
- 부상 후 보조 장치 없이 걸을 수 없는 환자
- 물리 치료에 참여하기에는 의학적으로 너무 불안정한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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장치
이 그룹은 정기적인 물리 치료와 함께 MWeST 리프트 장치를 사용합니다.
리프트 장치는 Prism Medical FGA-700 Bariatric Floor Lift로 보행 보조용 슬링이 포함되어 있습니다.
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이 그룹은 이동식 체중 지원 요법(MWeST) 장치(Prism Medical FGA-700 Bariatric Floor Lift)를 사용하여 다리 외상이 있는 노인 환자의 가동성을 개선하는지 확인합니다.
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제어
이 그룹은 정기적인 물리 치료만 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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장치와 함께 걷기
기간: 일년
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이동식 체중 지원 장치가 장치 없이 걷는 것과 비교하여 부상 후 이동성을 개선하는 데 도움이 되는지 확인합니다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: ANNA N MILLER, MD, Washington University School of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 1월 28일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2021년 1월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 1월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 3월 4일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 3월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 1월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 1월 5일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 201805050
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
이것은 단일 사이트 연구입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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