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치조골 이식 피질 비강 바닥

2019년 8월 8일 업데이트: University Hospital, Montpellier

해면골만 있는 치조골 이식술과 해면골만 있는 치조골 이식술과 Cortical Block을 이용한 비강저 재건술의 비교

치조골 이식은 구순구개열 환자의 외과적 치료의 주요 단계 중 하나입니다. 일반적으로 측절치 맹출 전, 약 5세에 장골능에서 채취한 해면골을 사용하여 시행합니다.

이 연구의 목적은 해면체에 피질 이식편을 추가하면 관찰 후 6개월 동안 부분적 또는 전체 이식편 손실의 원인이 될 수 있는 더 많은 합병증을 일으키는지 보여주는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 관찰, 후향 및 단일 중심 연구입니다. 1999년 6월부터 2016년 5월까지 몽펠리에 병원 소아성형외과에서 구순구개열 또는 치조골열을 앓고 있어야 하며 치은-골막성형술로 치조골 이식술을 받아야 했다. 첫 번째는 피질골과 해면골이식을 받은 환자군과 두 번째는 해면골이식만 받은 환자군으로 나누었습니다.

이식 손실로 이어지는 합병증의 발생을 찾기 위해 수술 후 두 그룹 모두 6 마운트를 추적했습니다. 양측 갈라진 틈은 2개의 이식 사건으로 간주됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

302

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Montpellier, 프랑스, 34295
        • Uhmontpellier

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1999년 6월부터 2016년 5월까지 몽펠리에 병원 소아성형외과에서 구순구개열 또는 치조골이식술로 치은골 이식술을 받은 환자

설명

포함 기준:

  • 구순열과 구개열 또는 치조열이 있는 환자
  • 1999년 6월부터 2016년 5월까지 몽펠리에 소아외과에서 이식
  • 수술 후 6개월 동안 추적 관찰

제외 기준:

  • 수술 후 후속 조치 없음
  • 과거 병력에서 다른 치조골 이식

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
피질 그룹
해면골 및 피질 차단으로 치조골 이식을 받은 환자군
해면골만을 이용한 치조골 이식
취소 그룹
해면골만으로 치조골 이식을 받은 환자군
해면골만을 이용한 치조골 이식

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
합병증 이벤트
기간: 6 개월

전자 의료 기록의 후 향적 분석은 다음과 같이 이루어졌습니다. 수술 전후 보고서 읽기, 수술 후 6 개월 동안 합병증 찾기

전자의무기록의 분석은 수술 전후 보고서 열람, 소아응급실 재입원 희망, 시술 1개월 후 최종 임상통제 보고서 열람으로 이루어졌다.

6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

1999년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 18일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 8일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RECHMPL19_0136

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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