기계적 혈전 절제술 이전의 가돌리늄 강화 두개외 MRA는 개선된 절차 속도와 관련이 없습니다
목적은 두개내 혈관 영상에 추가하여 개입 전 가돌리늄 강화 두개외 자기공명 혈관조영(MRA)을 수행하는 것이 개선된 혈전 제거 시간 메트릭과 관련이 있는지 평가하는 것이었습니다.
2012년 1월부터 2017년 12월까지 대규모 종합 뇌졸중 센터에서 기계적 혈전 제거술(MT)로 치료를 받은 연속 환자(912명)가 개입 전 MRI를 사용하여 선별되었습니다. 환자의 특성 및 절차 데이터를 수집했습니다. 중재 전 가돌리늄 강화 두개외 MRA를 시행한 환자와 시행하지 않은 환자 간의 기계적 혈전 절제술 속도, 효능, 합병증 및 임상 결과를 비교하기 위해 분석을 수행했습니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 급성 허혈성 뇌졸중
제외 기준:
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
사타구니 천자에서 응고 접촉까지의 시간
기간: 1 일
|
발병에서 재관류 합병증[색전성 또는 출혈성]까지 1분 이내
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1 일
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
수정된 Rankin 점수
기간: 3 개월
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 30687224
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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