- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03971552
기계적 혈전 절제술 이전의 가돌리늄 강화 두개외 MRA는 개선된 절차 속도와 관련이 없습니다
2019년 5월 31일 업데이트: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
목적은 두개내 혈관 영상에 추가하여 개입 전 가돌리늄 강화 두개외 자기공명 혈관조영(MRA)을 수행하는 것이 개선된 혈전 제거 시간 메트릭과 관련이 있는지 평가하는 것이었습니다.
2012년 1월부터 2017년 12월까지 대규모 종합 뇌졸중 센터에서 기계적 혈전 제거술(MT)로 치료를 받은 연속 환자(912명)가 개입 전 MRI를 사용하여 선별되었습니다. 환자의 특성 및 절차 데이터를 수집했습니다. 중재 전 가돌리늄 강화 두개외 MRA를 시행한 환자와 시행하지 않은 환자 간의 기계적 혈전 절제술 속도, 효능, 합병증 및 임상 결과를 비교하기 위해 분석을 수행했습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
912
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
급성 신경혈관 평가를 위해 자기공명영상(MRI) 기반 스크리닝을 받고 한 종합 뇌졸중 센터에서 기계적 혈전 제거술(MT)을 받은 급성 허혈성 뇌졸중(AIS) 환자.
설명
포함 기준:
- 급성 허혈성 뇌졸중
제외 기준:
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
사타구니 천자에서 응고 접촉까지의 시간
기간: 1 일
|
발병에서 재관류 합병증[색전성 또는 출혈성]까지 1분 이내
|
1 일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
수정된 Rankin 점수
기간: 3 개월
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2012년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2018년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 5월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 5월 31일
처음 게시됨 (실제)
2019년 6월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 6월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 5월 31일
마지막으로 확인됨
2019년 5월 1일
추가 정보
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