대장암 및 대장 종양의 임상 및 생물학적 데이터베이스 (BCBCOLON)
결장암 및 산통 종양의 전향적, 다기관, 임상 및 생물학적 데이터베이스 설정
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
프랑스에서 암 관련 사망의 두 번째 주요 원인인 대장암은 주요 공중 보건 문제입니다. 매년 프랑스에서 37,000건의 사례가 새로 진단되고 17,000명의 환자가 이 질병으로 사망합니다.
결장 직장암은 모든 종양 형성 단계, 건강한 조직에서 선종으로의 전이, 마지막으로 침윤성 암종 단계와 관련된 분자 및 유전 적 손상으로 인해 발생합니다. 연구자들은 종양 침범과 전이성 산란 과정을 더 잘 이해함으로써 치료 혁신과 새로운 바이오마커의 출현을 허용할 수 있기를 희망합니다.
그러나 초기 종양 형성 단계와 질병의 진행 단계에 대한 연구는 현재 조직 샘플 부족으로 인해 제한적입니다.
이러한 맥락에서 몽펠리에 암 연구소(ICM)는 결장직장암 환자의 조직 및 혈액 샘플 전용 생물학적 수집을 시작하기로 결정했습니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Aurore MOUSSION
- 전화번호: + 33 4 67 61 31 02
- 이메일: DRCI-icm105@icm.unicancer.fr
연구 장소
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Montpellier, 프랑스, 34298
- 모병
- Institut régional du Cancer de Montpellier
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연락하다:
- Eric ASSENAT, MD
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Hérault
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Montpellier, Hérault, 프랑스, 34298
- 모병
- CHRU de Montpellier
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연락하다:
- Eric Assénat, MD
- 전화번호: +33 467330137
- 이메일: e-assenat@chu-montpellier.fr
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 대장암 수술을 받는 환자(1기, 2기, 3기, 4기)
- 대장암에서 유래한 간암, 폐암 또는 복막암종 전이로 수술을 받은 환자
- 종양 전 병변(선종성 폴립/융모 선종 폴립)에 대해 수술을 받은 환자,
- 결장절제술이 가능한 가족성 용종증 환자
- 나이 > 18세
- 서명된 동의서
제외 기준:
- 사회보장제도에 가입하지 않은 환자
- 심리적, 가족적, 사회적 또는 지리적 이유로 연구 지침 또는 요구 사항을 이해하거나 준수할 수 없는 환자
- 후견인
- 경미한 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 생물학적 수집
연구에 포함된 모든 환자의 경우: 수술 전후에 채취한 혈액 샘플뿐만 아니라 파라핀 포매 조직 절편의 샘플. 이 생물학적 수집과 병행하여 표준화된 임상 데이터가 데이터베이스에 입력됩니다. |
생물학적 수집에는 수술 전후에 수집된 혈액 샘플뿐만 아니라 냉동 및/또는 파라핀 내장 조직 절편도 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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대장암의 임상적 위험인자 수
기간: 연구종료까지 : 6년
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연구종료까지 : 6년
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대장암의 생물학적 위험인자 수
기간: 연구종료까지 : 6년
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연구종료까지 : 6년
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 연구 의자: ERIC ASSENAT, M.D, Institut régional du Cancer de Montpellier
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- BCB2014/01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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