"Notijoves" 무작위 제어 (notijoves)
젊은이들 사이에서 성병 감염에 대한 파트너 알림 촉진에 있어 새로운 통신 기술 및 게임화가 미치는 영향: "Notijoves" 무작위 통제
배경:
카탈로니아의 젊은이들 사이에서 성병(STI)의 증가와 새로운 정보 통신 기술(ICT)의 사용이 증가함에 따라 파트너 알림을 촉진하기 위한 휴대폰 애플리케이션을 디자인하려는 아이디어가 촉발되었습니다.
목적:
16세에서 24세 사이의 젊은이들 사이에서 STI의 파트너 알림을 위해 휴대폰에 적용되는 웹 기반 도구를 설계하고 "환자 추천" 파트너 알림을 증가시키는 역할을 평가합니다.
행동 양식:
이것은 센터별로 표본을 비례 계층화하고 참가자를 연구의 세 가지 부문(단순 웹 기반 개입, 게임 웹 기반 개입 및 제어)에 무작위로 할당하는 다중 센터 무작위 통제 시험입니다. 이 연구는 1차 의료 센터의 성 및 생식 영역에 있는 조산사, 산부인과 전문의 및 의사에 의해 수행됩니다.
연구 모집단은 다음과 같습니다. 1 - 세 가지 치료 가능한 STI(매독, 임균 및 클라미디아) 중 하나로 진단된 16~24세의 모든 청소년. 2- 감염 상태와 관계없이 이전 STI 진단을 받은 사람의 모든 파트너.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: DOLORS CARNICER-PONT, PhD
- 전화번호: +34616688195
- 이메일: dcarnicer@iconcologia.net
연구 연락처 백업
- 이름: JOSEP M MANRESA DOMINGUEZ, BIOLOGIST
- 전화번호: +34934824124
- 이메일: jmanresa@idiap.cat
연구 장소
-
-
Barcelona
-
Sabadell, Barcelona, 스페인, 08202
- 모병
- Catalan Institute of Health (Ics)
-
연락하다:
- Gemma Falguera-Puig, PhD
- 전화번호: +34 936932732
- 이메일: gfalguera.mn.ics@gencat.cat
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 치료 가능한 세 가지 STI(매독, 임균 및 클라미디아) 중 하나로 진단된 16~24세.
- 감염 상태와 관계없이 이전 STI 진단을 받은 사람의 모든 파트너.
제외 기준:
- 기간 내에서 이미 연구에 참여했습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 제어
STI 진단을 받은 청소년에게 종이 알림 카드 제공
|
16세에서 24세 사이의 젊은이들 사이에서 STI의 파트너 알림을 위해 휴대폰에 적합한 웹 기반 도구를 설계하고 "환자 소개" 파트너 알림을 증가시키는 역할을 평가합니다.
|
|
실험적: 개입 웹 앱
STI 진단을 받은 청소년에게 성적 파트너에게 알리기 위해 앱에 입력할 코드 번호와 함께 제공
|
16세에서 24세 사이의 젊은이들 사이에서 STI의 파트너 알림을 위해 휴대폰에 적합한 웹 기반 도구를 설계하고 "환자 소개" 파트너 알림을 증가시키는 역할을 평가합니다.
|
|
실험적: 개입 게임
STI 진단을 받은 청소년에게 앱에 입력할 수 있는 코드 번호를 제공하고 게임을 플레이하여 성적 파트너에게 알릴 동기를 부여합니다.
|
16세에서 24세 사이의 젊은이들 사이에서 STI의 파트너 알림을 위해 휴대폰에 적합한 웹 기반 도구를 설계하고 "환자 소개" 파트너 알림을 증가시키는 역할을 평가합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
협력사 통보 실효성 : 진단 건수 중 통보된 협력사 수
기간: 진단 후 2개월
|
진단 사례 수 중 통보된 파트너 수
|
진단 후 2개월
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
노출 및 감염된 사람들의 조기 진단 및 치료 수율;
기간: 3 개월
|
진단된 사례 수 중 노출된 파트너 수
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
스폰서
스폰서
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: GEMMA FALGUERA PUIG, PhD, Catalan Institute of Health (Ics)
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 40547236
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .