식도 폐쇄에 대한 윤상연골 및 기관주위압의 효과
2022년 2월 8일 업데이트: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
마취유도 중 마취 및 마비 환자의 식도 폐쇄를 위한 윤상연골 및 기관주위압의 효과
직접 후두경 검사 시 '윤상연골 압박' 또는 '기관주위 압박'의 효과 비교
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
직접 및 비디오 후두경 검사 중 식도 폐색에 대한 윤상골 압박 및 기관주위 압박의 효과.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
40
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Seoul, 대한민국, 156-707
- Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 전신 마취하에 수술 일정을 잡고 연구 목적에 동의하는 사람
제외 기준:
- 흡인의 위험
- 식도 수술의 역사
- 목, 후두, 인두 또는 식도의 질환 또는 해부학적 이상
- 알려진 또는 예측된 어려운 기도.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 윤상연골 압박
마취 상태와 비디오 후두경 검사 중에 윤상연골 압력이 가해집니다.
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윤상연골 압박: 윤상고리에 가해지는 압력
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실험적: 기관주위 압력
기관주위 압력은 마취된 상태와 비디오 후두경 검사 중에 적용됩니다.
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윤상연골 압박: 윤상고리에 가해지는 압력
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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식도 폐색
기간: Videolaryngoscopy에서 1 분 동안
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식도 청진기를 사용하여 윤상연골 및 기관주위 압력을 가하여 식도의 폐색을 확인합니다.
식도청진기가 식도로 들어가지 않으면 '폐쇄'로 본다.
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Videolaryngoscopy에서 1 분 동안
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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식도의 외경
기간: 마취유도 중 마취제 주입 후 1분 동안
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식도의 외경은 윤상연골 및 기관주위 압력을 가하기 전과 후에 초음파를 사용하여 측정합니다.
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마취유도 중 마취제 주입 후 1분 동안
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성문에 대한 식도 입구의 위치
기간: 마취유도 중 마취제 주입 후 1분 동안 및 비디오 후두경 검사 중
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성문에 대한 식도 입구의 위치가 평가됩니다.
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마취유도 중 마취제 주입 후 1분 동안 및 비디오 후두경 검사 중
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기관에 대한 상부 식도의 위치
기간: 마취유도 중 마취제 주입 후 1분 동안 및 비디오 후두경 검사 중
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기관 기관에 대한 상부 식도의 위치가 평가됩니다.
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마취유도 중 마취제 주입 후 1분 동안 및 비디오 후두경 검사 중
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최고의 후두경
기간: 비디오 후두경 검사 중 윤상연골 및 기관주위력 적용 전과 후
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최상의 후두 시야는 0%에서 100% 범위의 POGO(성문 개방 백분율) 점수를 사용하여 평가됩니다.
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비디오 후두경 검사 중 윤상연골 및 기관주위력 적용 전과 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 9월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 1월 25일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 1월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 6월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 6월 19일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 6월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 2월 8일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- P2019-195
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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삽관 합병증에 대한 임상 시험
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NCT01129726완전한Transillumination-guided Fiberoptic Intubation 삽관법