성인 주의력결핍/과잉행동장애 환자의 직업적 어려움 평가 (WORKTDA)
2019년 11월 8일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
주의력 결핍/과잉 행동 장애가 있는 성인이 직업 활동에 미치는 영향, 전향적 코호트 연구
주의력 결핍/과잉 행동 장애(ADHD)는 어린이에게 흔하고 잘 알려져 있으며, 60% 이상의 경우에서 성인기까지 지속되며 삶의 질에 상당한 영향을 미칩니다. 전문 영역이 특히 손상되었습니다.
연구자들은 ADHD 증상이 정서적, 인지적, 신체적, 관계적 수준에서 직업적 어려움을 야기한다고 가정합니다.
이 연구의 주요 목적은 1년 후 이러한 어려움을 추적하기 위해 이러한 직업적 어려움을 더 잘 특성화하는 것입니다. 난이도는 설문지와 준지시 면접으로 평가됩니다.
두 번째 목표는 이러한 어려움을 조절하는 요인과 환자를 해결하기 위해 구현되는 보상 전략을 결정하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (예상)
등록
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Strasbourg, 프랑스, 67091
- Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
스트라스부르 정신과에서 상담한 18~62세의 정신과 의사의 과잉행동 유무에 관계없이 주의력결핍장애 진단을 받고 지난 3개월 동안 작업 상황에 있었던 환자.
설명
포함 기준:
- 18~62세 환자
- 정신과 의사의 과잉 행동이 있거나 없는 주의력 결핍 장애 진단
- 아동기 또는 청소년기의 ADHD에 대한 치료 없음
- 지난 3개월 동안 전문적인 상황에 있었던 환자
제외 기준:
- 3개월 이상 병가 또는 무직자
- 급성기의 우울 삽화
- 1년간 후속 조치가 불가능한 모빌리티 프로젝트 대상자(이사 예정)
- 피험자에게 정보를 제공할 수 없음(긴급 상황에 처한 피험자, 피험자의 이해 곤란, 정신 지체, 문맹 또는 불충분한 구사력...)
- 정의의 보호를 받는 피험자
- 후견 또는 큐레이터의 대상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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전문 활동에서의 ADHD
포함 당시 활동 중인 성인 ADHD 환자 또는 포함 전 3개월 이내에 고용된 성인 ADHD 환자
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질문에 답하다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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작업 제한 설문지(WLQ-25)
기간: 일년
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시간 관리, 신체적 요구, 정신적 대인 관계 요구 및 출력 요구의 4가지 차원을 탐구하는 25개 항목으로 구성된 설문지입니다.
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일년
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Maslach 소진 인벤토리
기간: 일년
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정서적 고갈, 비인간화, 직장에서의 개인적 성취 등 3가지 차원을 탐구하는 22개 항목으로 구성된 설문지입니다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
2019년 12월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2019년 12월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2021년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 7월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 7월 11일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 7월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 11월 8일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 7482
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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