외상 조절을 위한 AmbulaNCE 원격 전송 사진 (NiCEPHORE)
2022년 2월 18일 업데이트: Poitiers University Hospital
프랑스 SAMU 내에서 의료 규제를 담당하는 의사들은 환자의 오리엔테이션(병원 내 또는 외래)에 대해 어려운 결정을 내려야 하지만 정보 부족에 시달립니다. 이러한 정보는 일반적으로 시각적 정보가 없는 간단한 전화 통화로 구성됩니다. 상황에 대한 시각적 평가는 특히 외상을 입은 환자에게 큰 도움이 될 것입니다.
SAMU 86을 담당하는 전 지역의 민간 구급차 협회는 이제 사진 전송을 허용하는 원격 전송 장치를 사용합니다.
이 연구의 목적은 원격 전송된 사진의 일상적인 사용이 특히 응급실로의 불필요한 이송을 피함으로써 심각하지 않은 외상을 입은 환자의 더 나은 오리엔테이션을 위해 SAMU 86의 의사에게 도움이 되는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
179
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Aquitaine
-
Poitiers, Aquitaine, 프랑스, 86000
- CHU Poitiers
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 트라우마 문제로 SAMU에 긴급 전화
- 원격전송장치가 장착된 개인 구급차에 의한 병원 전 관리
제외 기준:
- 병원전 응급의료팀이 필요한 중증외상
- 교통 사고
- 항응고제 요법 또는 혈소판 항응고제 요법과 관련된 두부 외상
- 소방관의 병원 전 관리
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 사진
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외상 사진이 SAMU의 의사에게 원격 전송됩니다.
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활성 비교기: 사진 촬영 금지
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사진 원격 전송 없이 평소 관리
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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사진이 환자 방향에 미치는 영향
기간: 12 시간
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구급차 평가 후 지역 병원 이외의 다른 곳으로 파견된 환자 수. 환자는 상급 병원으로 파견되거나(즉, 환자가 필요할 때 지역 병원에서 수술 시설을 제공하지 않는 경우) 집에 남겨져 일반 개업의에게 안내되었습니다. |
12 시간
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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하위 분류
기간: 10 일
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다음 날 동안 응급실에 가야 하는 초기에 병원 외 치료를 지향하는 환자의 수를 평가하기 위해
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10 일
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초과분류
기간: 10 일
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처음에 병원 내 치료가 필요하지 않은 경우 지향하는 환자 수를 평가하기 위해
|
10 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 4월 29일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 7월 31일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 7월 24일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 7월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 2월 18일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2019-A00137-50
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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