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진성 당뇨병(OPTIMAL-DIABETES) 환자의 주요 혈관 사건 예방을 위한 최적 혈압

2026년 8월 3일 업데이트: Hospital Israelita Albert Einstein

당뇨병 환자의 주요 심혈관 사건 감소를 위한 집중 혈압 조절을 평가하는 대규모 무작위 임상 시험(OPTIMAL-DIABETES)

고혈압(BP)은 특히 저소득 및 중간 소득 국가에서 주요 공중 보건 문제입니다. 높은 혈압은 널리 퍼진 상태이며 일반적으로 당뇨병과 관련이 있습니다. 높은 혈압과 당뇨병은 모두 심혈관 사망, 급성 심근 경색, 뇌졸중, 불안정 협심증 및 심부전을 포함한 주요 심혈관 사건의 위험 요소입니다. 또한 높은 혈압은 인지 기능 저하와도 관련이 있습니다. OPTIMAL-DIABETES 시험은 낮은 수축기 혈압(SBP) 목표가 표준 SBP 목표와 비교하여 당뇨병 환자의 주요 심혈관 사건 발생을 감소시키는지 여부를 테스트하기 위해 설계된 2군, 다기관, 무작위 임상 시험으로 구성됩니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
9476

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 브라질
    • Alagoas
      • Maceió, Alagoas, 브라질, 57051-160
        • Centro de Pesquisas Clínicas Dr Marco Mota
    • Ceará
      • Fortaleza, Ceará, 브라질
        • Instituto de Estudos E Pesquisas Clinicas Do Ceara
      • Fortaleza, Ceará, 브라질, 60430-350
        • Centro de Pesquisas em Diabetes e Doenças Endócrino-Metabólicas
    • Espírito Santo
      • Vitória, Espírito Santo, 브라질, 29043-260
        • Hospital Universitário Cassiano Antônio de Moraes
    • Estado de Bahia
      • Salvador, Estado de Bahia, 브라질, 40323-010
        • Hospital Ana Nery
    • Federal District
      • Brasília, Federal District, 브라질, 70330-150
        • Instituto Hospital de Base
    • Goiás
      • Goiânia, Goiás, 브라질, 74605-020
        • Universidade Federal de Goias
      • Goiânia, Goiás, 브라질, 90020-090
        • NS Clínica de Diabetes e Endocrinologia Ltda
    • Minas Gerais
      • Belo Horizonte, Minas Gerais, 브라질, 30130-100
        • Hospital das Clinicas da Universidade Federal de Minas Gerais
      • Poços de Caldas, Minas Gerais, 브라질, 37710-005
        • Centro de Pesquisa do Hospital Santa Lúcia
    • Paraná
      • Curitiba, Paraná, 브라질
        • Medicina Nuclear Alto da XV
    • Pará
      • Belém, Pará, 브라질
        • Hospital Universitário João de Barros Barreto - UFPA
    • Pernambuco
      • Recife, Pernambuco, 브라질, 50100-060
        • Pronto Socorro Cardiológico de Pernambuco Prof. Luiz Tavares da Silva
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, 브라질, 90035-903
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, 브라질, 90610-000
        • Hospital Sao Lucas da PUCRS
    • Rio de Janeiro
      • Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 브라질, 20551-030
        • Faculdade de Ciências Médicas - Universidade do Estado do Rio de Janeiro
    • Sergipe
      • Aracaju, Sergipe, 브라질, 49055-530
        • Centro de Pesquisa Clínica do Coração
    • São Paulo
      • Campinas, São Paulo, 브라질, 13073-350
        • Centro de Endocrinologia Geloneze
      • Campinas, São Paulo, 브라질
        • Universidade Estadual de Campinas - UNICAMP
      • Indaiatuba, São Paulo, 브라질
        • Indacor Servicos Medicos Ltda
      • Ribeirão Preto, São Paulo, 브라질, 14048-900
        • Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto da Universidade de Sao Paulo
      • São José do Rio Preto, São Paulo, 브라질, 15090-000
        • Centro Integrado de Pesquisas
      • São José do Rio Preto, São Paulo, 브라질, 15090-365
        • Clínica Vilela & Martin
      • São José do Rio Preto, São Paulo, 브라질, 15091-330
        • Instituto de Cardiologia e Endocrinologia Rio Preto Ltda
      • São Paulo, São Paulo, 브라질, 05403-000
        • Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
      • São Paulo, São Paulo, 브라질, 05403-000
        • Instituto do Coracao do Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Sao Paulo
      • São Paulo, São Paulo, 브라질, 04025-010
        • Clínica de Metabologia e Hipertensão da Universidade Federal de São Paulo
      • São Paulo, São Paulo, 브라질
        • Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia
      • São Paulo, São Paulo, 브라질
        • Irmandade Da Santa Casa De Misericordia De Sao Paulo
      • São Paulo, São Paulo, 브라질
        • Real e Benemérita Associação Portuguesa de Beneficência/SP
      • Votuporanga, São Paulo, 브라질
        • Santa Casa de Misericórdia de Votuporanga
      • Votuporanga, São Paulo, 브라질, 15505-189
        • Clínica Cardiológica

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 130~180mmHg 사이의 수축기 혈압(SBP):

    • 130~150mmHg(0~4가지 약물을 사용하는 경우)
    • 130~160mmHg(0~3가지 약물을 사용하는 경우)
    • 130~170mmHg(0~2가지 약물을 사용하는 경우)
    • 130 ~ 180mmHg(0-1 약물인 경우)
  • 제2형 당뇨병

  • 다음 요인 중 적어도 하나를 포함하여 심혈관 위험이 높은 것으로 간주됩니다.

    1. 다음을 포함한 확립된 심혈관 질환(CVD):

      • 관상 동맥 질환: 이전의 심근 경색, 이전의 급성 관상 동맥 증후군, 이전의 경피적 관상 동맥 중재술, 이전의 관상 동맥 우회 이식 수술 또는 전형적인 협심증과 관련된 주 관상 동맥의 최소 50% 협착; 또는
      • 뇌혈관 질환: 이전 뇌졸중(두개내 동맥류 또는 동정맥 기형으로 인한 사건 제외) 또는 이전 일과성 허혈 발작(TIA), 연구에 포함되기 전 최소 2주 동안 안정됨; 또는
      • 경동맥 질환: 이전의 경동맥 내막 절제술, 이전의 경동맥 스텐트 이식을 통한 경피 중재술 또는 도플러 초음파촬영, CT 혈관조영술 또는 MR 혈관조영술에서 나타난 경동맥의 50% 이상의 협착증; 또는
      • 말초 동맥 질환: 말초 동맥의 이전 외과적 또는 경피적 재관류술, 혈관 원인으로 인한 사지 절단, 5cm 이상의 복부 대동맥류(이전 외과적 또는 경피적 수리 여부에 관계없이) 또는 관련 말초 동맥의 최소 50% 협착 간헐적 파행에.

    2. 다음을 포함하는 무증상 CVD:

      • 관상동맥 칼슘 점수 ≥ 300 Agatston 단위; 또는
      • 지난 2년 동안 발목-상완 지수 ≤ 0.90; 또는
      • 지난 2년 동안 심전도, 심초음파 또는 기타 심장 영상 검사에서 좌심실 비대.

    3. 만성 신장 질환(CKD):

      ▪ CKD의 정의: 사구체여과율(GFR) 20 ~ 59 ml/min/1.73m2 만성 신장 질환 역학 협력(CKD-EPI)에 의해 계산됩니다.

    4. 다음을 포함한 추가 심혈관 위험 요소:

      • 활성 흡연: 지난 6개월 동안 담배 또는 시가 및 파이프와 같은 기타 담배 제품을 정기적으로 사용하는 것으로 정의됩니다.
      • 이상지질혈증: 이전 CVD 환자에서 LDL 콜레스테롤 > 70 mg/dL 또는 비 HDL 콜레스테롤 > 100 mg/dL로 정의됨; 또는 이전 CVD가 없는 환자에서 LDL 콜레스테롤 > 100 mg/dL 또는 비 HDL 콜레스테롤 > 130 mg/dL; 또는 트리글리세리드 > 200 mg/dL 또는 HDL < 40 mg/dL, 치료와 무관함; 또는 스타틴 또는 기타 지질 저하 약물의 사용; 또는
      • 연령 ≥ 75세

제외 기준:

  • 서면 동의서 제공 거부
  • 체질량 지수 > 45kg/m2
  • 고혈압의 알려진 이차 원인
  • GFR < 20 mL/min/1.73m2의 중증 신기능 장애 CKD-EPI 방정식으로 계산
  • 안정시 협심증 Class IV Canadian Cardiovascular Society (CCS)
  • 지난 6개월간 급성 관상동맥 증후군
  • 증상이 있는 심부전 Class IV New York Heart Association (NYHA) 또는 지난 6개월 동안 도플러 심초음파에서 박출률 < 35%

  • 연구팀의 판단에 따라 중재 및 연구 프로토콜 준수를 제한할 수 있는 요인에는 다음 예가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

    • 알코올 및 불법 약물 남용의 최근 병력
    • 정신과 동반질환(중증우울증, 정신분열증, 정신병 등)
    • 복약 순응도 및 상담 참석 이력
    • 향후 4년 안에 거주 도시를 이전할 계획이 있는 경우
    • 향후 몇 년 동안 3개월 이상 거주 도시를 떠날 계획
    • 이전에 이 연구에 포함된 다른 환자와 같은 거주지에 거주
  • 약리학적 및 비약리학적 개입을 평가하는 환자를 포함하여 CVD 예방을 위한 다른 연구에 현재 등록된 환자
  • 임신 또는 모유 수유

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 수축기 혈압(SBP)의 집중 조절
집중 혈압 치료군으로 무작위 배정된 참가자는 SBP <120mmHg 목표를 갖게 됩니다.
의약품: 수축기 혈압(SBP)의 집중 조절
인텐시브 암 참가자는 SBP 목표를 가지고 있습니다.
다른 이름들:
  • SBP를 대상으로 한 집중 혈압 조절
활성 비교기: 수축기 혈압(SBP)의 표준 조절
표준군으로 무작위 배정된 참가자는 SBP <140mmHg의 목표를 갖게 됩니다.
의약품: 수축기 혈압(SBP)의 표준 제어
집중 BP 팔에 사용되는 것과 동일한 약물이 표준 BP 팔에 사용됩니다.
다른 이름들:
  • SBP < 140mmHg를 목표로 하는 SBP의 표준 제어

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
심혈관계 사망, 비치명적 심근경색증(MI), 비치명적 뇌졸중, 불안정형 협심증으로 인한 입원 또는 심부전으로 인한 입원까지의 시간
기간: 무작위 배정부터 48개월까지
심혈관계 사망, 비치명적 심근경색증(MI), 비치명적 뇌졸중, 불안정형 협심증으로 인한 입원 또는 심부전으로 인한 입원의 첫 번째 발생까지의 시간
무작위 배정부터 48개월까지

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
심혈관계 사망, 비치명적 심근경색 또는 비치명적 뇌졸중까지의 시간
기간: 무작위 배정부터 48개월까지
심혈관계 사망, 비치명적 심근경색 또는 비치명적 뇌졸중의 첫 번째 발생까지의 시간
무작위 배정부터 48개월까지
총사망, 비치명적 심근경색증(MI), 비치명적 뇌졸중, 불안정성 협심증으로 인한 입원 또는 심부전으로 인한 입원까지의 시간
기간: 무작위 배정 후 48개월까지
총 사망, 비치명적 심근경색증(MI), 비치명적 뇌졸중, 불안정성 협심증으로 인한 입원 또는 심부전으로 인한 입원의 첫 번째 발생까지의 시간
무작위 배정 후 48개월까지
사망까지의 시간
기간: 무작위 배정 후 48개월까지
전 원인 사망까지의 시간
무작위 배정 후 48개월까지
심혈관계 사망까지의 시간
기간: 무작위 배정부터 48개월까지
심혈관 질환으로 인한 사망까지의 시간
무작위 배정부터 48개월까지
신장 사망까지의 시간
기간: 무작위 배정부터 48개월까지
신장 원인으로 인한 사망까지의 시간
무작위 배정부터 48개월까지
심근경색 발생 시간
기간: 무작위 배정부터 48개월까지
심근경색(MI)까지의 시간
무작위 배정부터 48개월까지
뇌졸중 발생까지 시간
기간: 무작위 배정부터 48개월까지
뇌졸중까지의 시간
무작위 배정부터 48개월까지
허혈성 뇌졸중 발생까지의 시간
기간: 48개월 추적 관찰
허혈성 뇌졸중 발생까지 시간
48개월 추적 관찰
출혈성 뇌졸중 발생 시간
기간: 무작위 배정부터 48개월까지
출혈성 뇌졸중까지의 시간
무작위 배정부터 48개월까지
미확인 뇌졸중 유형 발생까지의 시간
기간: 무작위 배정부터 48개월까지
불특정 뇌졸중 유형까지의 시간
무작위 배정부터 48개월까지
일과성 허혈 발작까지의 시간
기간: 무작위 배정부터 48개월까지
일과성 허혈 발작 발생 시간
무작위 배정부터 48개월까지
불안정 협심증의 입원까지의 시간
기간: 무작위 배정부터 48개월까지
불안정 협심증으로 인한 입원까지의 시간
무작위 배정부터 48개월까지
심부전으로 인한 입원까지의 시간
기간: 무작위 배정부터 48개월까지
심부전으로 인한 입원까지의 시간
무작위 배정부터 48개월까지
신장 결과까지의 시간
기간: 무작위 배정부터 48개월까지
신장 결과 발병 시간, 기준선 대비 사구체여과율(GFR)이 50% 이상 감소(급성 가역적 원인 제외) 또는 말기 신장병으로의 진행(사구체여과율(GFR)이 15 mL/min/1.73m² 미만(가역적 원인 제외) 또는 최소 30일간 혈액투석 또는 복막투석 필요 또는 신장 이식 필요)으로 정의됨
무작위 배정부터 48개월까지
경도 인지 장애 발생 시간
기간: 무작위 배정부터 48개월까지
경도 인지 장애까지의 시간
무작위 배정부터 48개월까지
경도 인지 장애 또는 모든 원인에 의한 치매 가능성까지의 시간
기간: 무작위 배정부터 48개월까지
경도 인지 장애 또는 모든 원인에 의한 치매 가능성까지의 시간
무작위 배정부터 48개월까지
전체 원인 치매 발생까지의 시간
기간: 무작위 배정부터 48개월까지
전 원인성 치매 발생까지의 시간
무작위 배정부터 48개월까지
인지 장애
기간: 무작위 배정부터 48개월까지
초기 평가와 최종 평가 간 차이로 계산된 몬트리올 인지 평가(MoCA) 점수 감소
무작위 배정부터 48개월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Hospital Israelita Albert Einstein

협력자

협력자

임상 연구를 지원하는 스폰서 이외의 조직. 이 지원에는 자금 조달, 설계, 구현, 데이터 분석 또는 보고와 관련된 활동이 포함될 수 있습니다.
Ministry of Health, Brazil

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 연구 책임자: Otavio Berwanger, MD, PhD, Hospital israelita Albert Einstein

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2019년 8월 8일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 7월 8일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 7월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2019년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2019년 7월 30일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2019년 8월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 8월 3일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • OPTIMAL-DIABETES Trial
  • 02795218.8.1001.0071 (기타 식별자: Plataforma Brasil (CAAE #))
  • 25000.028978/2018-02 (기타 보조금/기금 번호: Ministry of Health, Brazil (NUP#))

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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