PD 환자에서 AMADEO를 사용한 손 재활 (P-AMA)
파킨슨병 환자의 손 재활에 AMADEO 사용
연구 개요
상태
상태
정황
정황
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Rossella Ciurleo
- 전화번호: +3909060128109
- 이메일: rosella.ciurleo@irccsme.it
연구 연락처 백업
- 이름: Rocco S Calabrò
- 전화번호: +3909060128166
- 이메일: salbro77@tiscali.it
연구 장소
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Messina, 이탈리아, 98124
- 모병
- IRCCS Centro Neurolesi "Bonino-Pulejo"
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연락하다:
- Rossella Ciurleo
- 이메일: rossella.ciurleo@irccsme.it
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준
- Gelb 기준에 따라 진단된 특발성 PD;
- Hoehn-Yahr 단계 1-3
- "켜짐" 상태
- MMSE 점수 ≥ 24
- 서면 동의서를 제공할 의지와 능력
- 연구 절차를 따를 의지와 능력.
제외 기준
- 특정한 종류의 변동: 급격한 온-오프 변동
- 비정형 또는 속발성 파킨슨증의 진단을 암시하는 병력 징후 또는 증상;
- PD에 대한 정위 뇌 수술의 병력;
- 스크리닝 시 24 미만의 간이 정신 검사(MMSE) 점수;
- 기준선 전 4주 이내의 임의의 시점에서 레보도파(DA) 용량의 변화;
- 기준선 이전 4주 이내의 임의의 시기에 임의의 제형에서 도파민 작용제(DA)의 변화;
- 기준선 이전에 중증 운동이상증의 존재;
- 본 연구에 대한 환자의 참여를 위태롭게 할 수 있는 기타 모든 의학적 또는 정신과적 상태;
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 아마데오 트레이닝
손의 운동완서증이 있는 PD 환자 20명이 AMADEO® 시스템으로 치료됩니다.
그들은 3주 동안 일주일에 5번, 15번의 훈련 세션을 거치게 되며, 각 세션은 약 60분 동안 지속됩니다.
각 세션 동안 양손은 엔드이펙터를 사용하여 활성 및 활성 보조 방식으로 치료됩니다.
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AMADEO®는 엔드 이펙터 시스템으로 자주 반복되는 쥐는 동작으로 집중 훈련이 가능합니다. 손가락 힘 운동, 손가락 움직임, 움직임 제어 및 손가락의 선택적 활성화를 사용하여 수동, 보조 및 능동 모드 중에서 선택할 수 있는 가능성을 제공합니다. 또한 근력이 없어도 EMG 기반 트레이닝을 통해 능동적인 운동이 가능하다. 연속 수동 운동(CPM Plus) 요법은 환자가 스스로 전체 운동 범위를 완료할 수 없는 경우에도 자동 운동 시퀀스의 구현을 용이하게 합니다. 손가락-손 재활의 모든 단계에서 사용할 수 있으며 모든 환자의 요구에 맞게 조정할 수 있습니다. PD 환자의 경우 운동완서증 및 잠재적으로 원위부 저혈압증을 개선하는 데 유용할 것입니다.
훈련
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활성 비교기: OT 교육
20명의 통제 대상자(PD 환자)는 미세한 손 손가락 움직임 기술에 초점을 맞춘 전통적인 재활로 치료를 받게 됩니다. 이 그룹의 환자들은 동일한 양의 치료를 받게 됩니다. 두 그룹 모두 자세, 균형 및 보행에 관한 기존의 물리 치료로 훈련을 받게 됩니다. |
훈련
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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나인홀 페그 테스트
기간: 1 개월
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9HPT는 다양한 신경학적 진단을 받은 환자의 손가락 민첩성을 측정하는 데 사용됩니다.
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1 개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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양극성 표면 근전도
기간: 1 개월
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EMG는 FDI(First dorsal interossieous) 및 EDC(extensor digitorum communis) 근육에서 기록됩니다.
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1 개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 연구 의자: Rocco S Calabrò, IRCCS Centro Neurolesi
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 41/19
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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