인공호흡기 관련 폐렴의 진단과 추적관찰에서 경흉부초음파
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
VAP는 집중 치료실에서 가장 빈번한 병원 획득 감염입니다. 사용된 진단 기준에 따라 발병률은 5%에서 67%까지 다양합니다. VAP에 걸릴 위험은 기계적 환기를 처음 5일 동안 하루에 3%이고 다음 날에는 하루에 1%로 감소합니다.
VAP는 피험자가 고열, 백혈구 수 증가, 가래 색깔 변화 및 빈호흡을 보일 때 의심됩니다. 경우의 15-65%에서 사망의 주요 원인입니다.
진단 및 후속 조치를 위한 일련의 흉부 x-레이, 진단 당시, 5일 후 및 10일 후 실시. 흉부방사선촬영은 LUS 후 지속적으로 시행하며, LUS는 이틀에 한 번씩 시행하며 탐침의 방향과 늑간공간에 따라 가장 큰 경화면적을 측정한다. 흉부 방사선 사진은 두 명의 의사가 판독합니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 최소 48시간 동안 기계적 환기.
- 흉부 방사선 사진(CXR)에 새롭거나 진행 중인 침윤.
- 임상 폐 감염 점수가 6 이상
제외 기준:
- 18세 미만의 환자.
- 기계 환기를 받기 전이나 전에 폐렴의 증거가 있는 환자.
- 폐경색 환자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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다른: 폐 초음파
늑간 공간과 프로브의 방향에 따라 가장 큰 통합 영역을 측정하는 vap의 진단 및 후속 조치에 폐 초음파를 사용합니다.
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vap의 진단 및 추적에 transthoracic 초음파를 사용하여 intercostal space와 probe의 방향에 따라 경화의 가장 큰 영역을 측정합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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vap의 진단 및 후속 조치에서 초음파 감지 효율
기간: 기준선
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인공 호흡기 관련 폐렴을 진단하고 추적하기 위한 폐 초음파의 민감도, 특이도 및 진단 정확도.
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기준선
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ICU 스테이
기간: 기준선
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ICU 체류 기간.
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기준선
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입원
기간: 베이스라인
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입원 기간.
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베이스라인
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인류
기간: 베이스라인
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vap로 인한 사망률
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베이스라인
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- sonar in vap
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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