인공호흡기 관련 폐렴의 진단과 추적관찰에서 경흉부초음파
2019년 8월 22일 업데이트: dina reda ragab gharieb, Assiut University
인공호흡기 관련 폐렴의 진단 및 추적 관찰에서 침상 경흉부 초음파 검사의 민감도, 특이도 및 진단 정확도를 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
VAP는 집중 치료실에서 가장 빈번한 병원 획득 감염입니다. 사용된 진단 기준에 따라 발병률은 5%에서 67%까지 다양합니다. VAP에 걸릴 위험은 기계적 환기를 처음 5일 동안 하루에 3%이고 다음 날에는 하루에 1%로 감소합니다.
VAP는 피험자가 고열, 백혈구 수 증가, 가래 색깔 변화 및 빈호흡을 보일 때 의심됩니다. 경우의 15-65%에서 사망의 주요 원인입니다.
진단 및 후속 조치를 위한 일련의 흉부 x-레이, 진단 당시, 5일 후 및 10일 후 실시. 흉부방사선촬영은 LUS 후 지속적으로 시행하며, LUS는 이틀에 한 번씩 시행하며 탐침의 방향과 늑간공간에 따라 가장 큰 경화면적을 측정한다. 흉부 방사선 사진은 두 명의 의사가 판독합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
1
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 최소 48시간 동안 기계적 환기.
- 흉부 방사선 사진(CXR)에 새롭거나 진행 중인 침윤.
- 임상 폐 감염 점수가 6 이상
제외 기준:
- 18세 미만의 환자.
- 기계 환기를 받기 전이나 전에 폐렴의 증거가 있는 환자.
- 폐경색 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 폐 초음파
늑간 공간과 프로브의 방향에 따라 가장 큰 통합 영역을 측정하는 vap의 진단 및 후속 조치에 폐 초음파를 사용합니다.
|
vap의 진단 및 추적에 transthoracic 초음파를 사용하여 intercostal space와 probe의 방향에 따라 경화의 가장 큰 영역을 측정합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
vap의 진단 및 후속 조치에서 초음파 감지 효율
기간: 기준선
|
인공 호흡기 관련 폐렴을 진단하고 추적하기 위한 폐 초음파의 민감도, 특이도 및 진단 정확도.
|
기준선
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
ICU 스테이
기간: 기준선
|
ICU 체류 기간.
|
기준선
|
|
입원
기간: 베이스라인
|
입원 기간.
|
베이스라인
|
|
인류
기간: 베이스라인
|
vap로 인한 사망률
|
베이스라인
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2019년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 8월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 8월 14일
처음 게시됨 (실제)
2019년 8월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 8월 22일
마지막으로 확인됨
2019년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .