위험한 대마초 사용을 줄이기 위한 맞춤형 피드백 개입.
2020년 10월 26일 업데이트: John Cunningham, Centre for Addiction and Mental Health
위험한 대마초 사용을 줄이기 위한 개인화된 피드백 개입: 무작위 통제 시험
이 프로젝트의 목적은 위험한 대마초 사용에 대한 개인화된 피드백 보고서 및 교육 자료를 받은 참가자가 교육 자료만 받은 참가자에 비해 후속 조치에서 위험한 대마초 사용을 보고할 가능성이 적은지 여부를 결정하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 프로젝트는 대마초 사용이 덜 심각한 사람들의 위험한 대마초 사용을 줄이는 것을 목표로 하며 대부분은 공식적인 치료를 받지 않을 것입니다. 모든 참가자는 위험한 대마초 사용 및 예방에 관한 교육 자료를 받게 됩니다. 참가자 중 절반은 개인화된 피드백 보고서를 받을 수 있는 기회도 무작위로 배정됩니다.
연구자들은 다음과 같은 가설을 세웁니다.
- 완전한 개인화된 피드백 개입을 받는 참가자는 교육 자료만 받는 참가자에 비해 3개월 및 6개월 후속 조치에서 위험한 대마초 사용을 보고할 가능성이 적습니다(1차 가설).
- 완전한 개인화된 피드백 개입을 받는 참가자는 교육 자료만 받는 참가자에 비해 3개월 후속 조치에서 다른 사람들이 대마초를 얼마나 많이 사용하는지에 대한 인식이 크게 감소했다고 보고합니다.
- 3개월 후속 조치에서 다른 사람들이 얼마나 많은 대마초를 사용하는지에 대한 인식 감소는 6개월 후속 조치에서 참가자의 위험한 대마초 사용 감소와 긍정적으로 연관될 것입니다.
무작위 배정 후 3개월 및 6개월에 발생하는 후속 조치로 이러한 가설을 테스트하기 위해 2군 병렬 그룹 무작위 통제 시험을 실시할 것입니다. 온라인 미디어 광고는 현재 대마초를 사용하는 사람들을 모집하는 데 사용됩니다. 광고는 참가자를 신속하게 모집하기 위해 이전 시험에서 성공한 위치를 사용하여 캐나다 전역에 배치됩니다(예: Google 애드워즈).
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
747
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, 캐나다, M5S 2S1
- Centre for Addiction Mental Health
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- ASSIST(알코올, 흡연 및 물질 관여 선별 검사)에서 4점 이상
제외 기준:
- 18세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 맞춤형 피드백 및 교육
이 팔에는 위험한 대마초 사용에 대한 교육 자료 외에도 대마초 사용에 관한 개인화된 피드백이 제공됩니다.
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참가자의 대마초 사용을 동료 사용과 비교하고 경험한 문제와 향후 사용과 관련된 위험을 요약한 보고서.
중독 및 정신 건강 센터에서 준비한 캐나다의 저위험 대마초 사용 지침은 대마초 사용과 관련된 건강 위험을 줄이는 데 도움이 되는 방법을 설명합니다.
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활성 비교기: 교육
이 팔에는 위험한 대마초 사용에 대한 교육 자료가 제공됩니다.
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중독 및 정신 건강 센터에서 준비한 캐나다의 저위험 대마초 사용 지침은 대마초 사용과 관련된 건강 위험을 줄이는 데 도움이 되는 방법을 설명합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지난 30일 동안 대마초 사용
기간: 3개월 및 6개월
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참가자가 기준선에서 지난 30일 동안 대마초를 사용한 일수의 변화
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3개월 및 6개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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알코올, 흡연 및 물질 관련 선별 검사(ASSIST, 대마초 하위 척도)
기간: 기준선, 3개월 및 6개월
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기준선에서 대마초 하위 척도 점수의 변화.
점수는 6개 항목의 합계로 계산되며 합계 범위는 0에서 39까지이며 점수가 높을수록 위험이 더 큰 것을 나타냅니다.
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기준선, 3개월 및 6개월
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지난 3개월 동안 동료의 대마초 사용에 대한 인식
기간: 기준선, 3개월
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동료(동일한 연령 및 성별)가 대마초를 사용하는 정도에 대한 참가자의 인식 변화.
대마초를 사용하지 않는 또래의 백분율(%)과 5점 리커트 척도로 측정되며, 동료 사용 빈도는 0 "전혀 없음"에서 5 "매일 또는 거의 매일"입니다.
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기준선, 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 9월 3일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2020년 10월 15일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2020년 10월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 8월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 8월 16일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 8월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 10월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 10월 26일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 143/2018
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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