손목터널증후군에서의 양막
손목터널증후군 치료를 위한 양막 이식술: 1년 추시
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Mexico City, 멕시코, 06800
- Instituto de Oftalmología
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 최근 CTS 진단을 받은 환자
- CTS 수술을 받는 환자
- 연구 참여를 수락한 환자
- 동의서에 서명한 환자
제외 기준:
- 재발성 CTS 진단 환자;
- 손/팔 동반 질환이 있는 환자
- 근육과 뼈를 포함하는 전신질환을 가진 환자
- Collagenopathies
- 전신성 홍반성 루푸스
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어
환자들은 기존의 CTS 수술을 받았습니다.
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실험적: 실험적
환자들은 기존의 CTS 수술과 양막 이식을 받았습니다.
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양막은 폐쇄되기 전에 CTS 수술 중 정중 신경 위에 위치했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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BCTQ
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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BCTQ(Boston Carpal Tunnel Questionnaire)는 자가 보고 증상 중증도 및 기능 상태에 대한 질병별 척도입니다. 수근관 증후군에 대한 중재에 대한 임상시험의 결과를 보고하는 데 자주 사용됩니다. 11개의 질문이 있고 5점 평가 척도를 사용하는 증상 심각도 척도(SSS)와 난이도를 5점으로 평가해야 하는 8개 항목이 포함된 기능적 상태 척도(FSS)의 두 가지 척도가 있습니다. 규모. 각 척도는 1~5 범위의 최종 점수(개별 점수 합계를 항목 수로 나눈 값)를 생성하며 점수가 높을수록 장애가 심한 것을 나타냅니다. |
학업 수료까지 평균 1년
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
스폰서
협력자
협력자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- CEI-2016/10/04
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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