유년기 재발성/불응성 백혈병에서 이트륨-90 항 CD66 단클론 항체

포함 기준:

1. 다음을 포함하는 기본 혈액학적 악성 종양:

   1. 동종 조혈모세포 이식 후 AML의 분리된 골수 재발;
   2. 동종 조혈모세포 이식 후 ALL의 분리된 골수 재발;
   3. 동종 조혈모세포 이식 후 JMML의 골수 재발;
   4. 모세포에서 CD66의 발현이 있거나 없는 난치성 AML(BM에서 5-20% 모세포);
   5. 모세포에서 CD66의 발현이 있거나 없는 난치성 ALL(BM에서 5-20% 모세포);
   6. 모세포에서 CD66의 발현이 있는 불응성 AML(BM에서 > 20% 모세포);
   7. 모세포에서 CD66의 발현이 있는 불응성 ALL(BM에서 > 20% 모세포);
2. 1세 이상 18세 이하
3. 더 높은 치료 잠재력을 가진 치료를 받을 자격이 없어야 합니다. 대체 요법이 유사한 모집단에서 생존을 연장하는 것으로 나타난 경우, 이 연구를 논의하기 전에 환자에게 이를 제안해야 합니다.
4. Karnofsky 수행 상태 ≥ 50 또는 Lansky 수행 상태 ≥ 30
5. 부모 또는 보호자의 서명된 서면 동의서를 제공합니다.
6. 연구 절차 및 후속 검사를 준수할 수 있어야 합니다.
7. 특별한 치료 없이 정상적인 심장 기능을 가지고 있습니다.
8. 111In 주입 전 30일 이내에 적절한 장기 기능(표 3, 5장에 표시됨)이 있어야 합니다.
9. 이전 2주 이내에 다른 화학 요법을 받았고 등록 전에 모든 이전 요법의 급성 독성에서 회복되어야 하는 환자;
10. 인간-항-뮤린 항체(HAMA)에 대해 음성이어야 합니다. 제외 기준

1) 중추신경계 질환 환자 2) BM 세포질이 10% 미만인 환자; 3) BM에서 ≥ 20% 모세포이고 모세포에서 CD66의 발현이 없는 환자; 4) 인간-항-뮤린 항체(HAMA)에 대해 양성인 환자; 5) 111In 투여 전 30일 이내에 장기 기능이 저하된 환자(제5장 표 3 참조); 6) 광범위한 만성 GvHD 환자; 7) 치료 시점에 기회 감염, 생명 위협 또는 임상적으로 중요한 것으로 간주되는 활동성, 조절되지 않는 전신 감염이 있는 환자; 8) 임신 또는 수유 중인 환자 9) 조사자의 판단에 따라 환자가 본 연구에 참여하기에 부적절하다고 판단되는 다른 중증 동시 질환이 있는 환자.