Berberis Vulgaris 소비 및 혈압
Berberis Vulgaris 소비가 심혈관 위험인자를 가진 피험자의 혈압과 혈장 지질에 미치는 영향
이 연구의 목적은 수축기 및 확장기 혈압, 혈청 지질 및 염증 상태에 대한 매자나무 섭취의 영향을 조사하는 것입니다. 이 연구에는 고혈압(129/ < 85)이 있는 사례와 치료를 받고 있는 것으로 알려진 고혈압 환자가 포함됩니다. 70명은 개입(매자 나무) 또는 위약 그룹을 포함하여 두 그룹으로 무작위 배정됩니다.
8주 개입 전후에 24시간 보행 혈압 모니터링을 실시하고 혈장 지질을 측정하기 위해 공복 시 정맥혈 샘플을 채취합니다. 또한 24시간 소변을 채취하여 나트륨 함량을 측정하고 나트륨 섭취량을 추정합니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Tehran, 이란, 이슬람 공화국
- Rajaei Cardiovascular, Medical & Research Center
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 연구에 참여하려는 의지
- 20-65세 사이의 나이
- 고혈압(129/ < 85) 및 치료 중인 알려진 고혈압 환자
- 고지혈증 또는 진성 당뇨병을 포함한 적어도 하나의 다른 고전적 심혈관 질환 위험 요소
제외 기준:
- 계속 참여하지 않으려는 의지
- BMI> 30
- 질산염 환자
- 고용량 스타틴 섭취(아토르바스타틴>40mg/일 또는 로수바스타틴>20mg/일)
- 지난 한 달 동안 비타민 또는 미네랄 보충제 섭취
- 만성 신장 질환 4기 또는 5기
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 매자나무
분말 형태의 매자나무 일일 섭취량.
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매자나무 가루 10g을 8주 동안 매일 섭취합니다.
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위약 비교기: 위약
위약 분말의 일일 소비.
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위약 분말
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈압
기간: 8주에
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보행 24시간 혈압 모니터링으로 측정한 참가자의 수축기 및 이완기 혈압의 평균
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8주에
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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지질 프로필
기간: 8주에
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혈장 TC, LDL-C, HDL-C, TG
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8주에
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플라즈마 NOx
기간: 8주에
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혈장 내 아질산염 및 질산염 농도
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8주에
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염증성 사이토카인
기간: 8주에
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혈장 인터루킨-6
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8주에
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Emamat H, Zahedmehr A, Asadian S, Nasrollahzadeh J. The effect of barberry (Berberis integerrima) on lipid profile and systemic inflammation in subjects with cardiovascular risk factors: a randomized controlled trial. BMC Complement Med Ther. 2022 Mar 7;22(1):59. doi: 10.1186/s12906-022-03539-8.
- Emamat H, Zahedmehr A, Asadian S, Tangestani H, Nasrollahzadeh J. Effect of barberry (Berberis vulgaris) consumption on blood pressure, plasma lipids, and inflammation in patients with hypertension and other cardiovascular risk factors: study protocol for a randomized clinical trial. Trials. 2020 Nov 27;21(1):986. doi: 10.1186/s13063-020-04918-7.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
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마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 895 (기타 보조금/기금 번호: Allergan Pharmaceutical)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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