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축복: 진행성 췌장암 및 육종에 대한 DeltaRex-G에 대한 확장된 액세스

2026년 3월 2일 업데이트: Erlinda M Gordon, Aveni Foundation
20~40명의 환자는 DeltaRex-G를 3 x 10e11 콜로니 형성 단위(cfu) 또는 이에 상응하는 1.6 x 10e10 Neo 단위 용량으로 3주 동안 주 3회 정맥 주사한 후 1주일 휴식을 취합니다. 이전 미국 기반 임상 1/2상 연구에 따르면 DeltaRex-G는 골수를 억제하거나 심각한 장기 기능 장애를 일으키지 않으며 종양에서 강화된 면역 세포 밀매로 인해 종양이 더 크게 보이거나 CT, PET에서 새로운 병변이 나타날 수 있습니다. 또는 MRI. 또한, 종양 안정화/퇴행/완화가 치료 기간 후반에 발생할 수 있습니다. 따라서 CT, PET, MRI 결과와 상관없이 환자가 임상적 소질이 있고 증상이 있는 질환의 진행이 없다면 DeltaRex-G를 계속 투여한다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
사용 가능

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

진행성 췌장암 및 육종 환자 20~40명에게 DeltaRex-G를 3 x 10e11 콜로니 형성 단위(cfu) 또는 이에 상응하는 1.6 x 10e10 Neo 단위 용량으로 3주 동안 주 3회 정맥 주사한 후 1주일 휴식합니다. . 이전 미국 기반 임상 1/2상 연구에 따르면 DeltaRex-G는 골수를 억제하거나 심각한 장기 기능 장애를 일으키지 않으며 종양에서 강화된 면역 세포 밀매로 인해 종양이 더 크게 보이거나 CT, PET에서 새로운 병변이 나타날 수 있습니다. 또는 MRI. 또한, 종양 안정화/퇴행/완화가 치료 기간 후반에 발생할 수 있습니다. 따라서 CT, PET, MRI 결과와 상관없이 환자가 임상적 소질이 있고 증상이 있는 질환의 진행이 없다면 DeltaRex-G를 계속 투여한다.

환자에게 치료 관련 >등급 3 이상 반응이 발생하면 DeltaRex-G 주입이 보류되고 독성이 해결될 때까지 환자를 모니터링합니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
확장된 액세스

확장 액세스 유형

확장 액세스 유형

미국 식품의약국(FDA) 규정에 따라 확장된 액세스 범주를 설명합니다. 세 가지 유형의 확장된 액세스가 있습니다.
  • 개별 환자: 임상 시험에 참여할 수 없는 심각한 질병 또는 상태를 가진 단일 환자가 약물 또는 생물학적 제품에 대한 액세스를 허용합니다. FDA의 승인을 받지 않은 것입니다. 이 범주에는 응급 상황에서의 액세스도 포함됩니다.
  • 중간 규모 인구: 한 명 이상의 환자(그러나 일반적으로 치료 IND/프로토콜을 통한 것보다 적은 수의 환자)가 FDA의 승인을 받지 않은 의약품 또는 생물학적 제제. 이러한 유형의 확장 액세스는 동일한 질병 또는 상태를 가진 여러 환자가 FDA의 승인을 받지 않은 특정 약물 또는 생물학적 제품에 대한 액세스를 모색할 때 사용됩니다.
  • 치료 IND/프로토콜: 대규모의 광범위한 인구가 FDA의 승인을 받지 않은 의약품 또는 생물학적 제제에 접근할 수 있도록 허용합니다. 이러한 유형의 확장 액세스는 확장 액세스 사용과 동일한 용도로 마케팅을 위해 이미 제품이 개발되고 있는 경우에만 제공될 수 있습니다.
  • 중간 규모 인구

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Santa Monica, California, 미국, 90403
        • 사용 가능
        • Sarcoma Oncology Research Center, LLC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 환자는 ≥10세, 남성 또는 여성입니다.
  • 진단 시 병리학적 검사로 확인된 진행성 전이성 췌장암 또는 진행성 전이성 육종을 가진 환자.
  • FOLFIRINOX 및 젬시타빈 + 알부민 결합 파클리탁셀과 같은 전신 요법을 받은 진행성 전이성 췌장암 환자; 2회 이상의 전신 치료 후 질병이 진행되고 외과적 절제 또는 방사선 요법을 받을 수 없는 전이성 육종 환자; 특히 골육종의 경우: 고용량 메토트렉세이트, 시스플라티늄, 독소루비신 및 이포스파미드 후 질병이 진행됨; 연조직 육종의 경우: 독소루비신 + 이포스파마이드/메스나, 젬시타빈, 도세탁셀, 다카르바진, 트라벡테딘, 파조파닙, 에리불린 투여 후 질병 진행; 환자에게 이용 가능한 치료 옵션에 대한 정보를 제공했음을 문서화한 후 이용 가능한 치료 옵션을 견디지 못하거나 거부하는 환자.
  • 환자가 서면 동의서를 이해할 수 있거나 서명할 의향이 있습니다.
  • 환자는 벡터 주입 기간 동안 및 주입 후 6주 동안 장벽 피임법을 사용하는 데 동의합니다.

제외 기준:

  • 환자는 공식적인 정보에 입각한 동의를 제공하지 않습니다.
  • 환자는 벡터 주입 기간 동안 및 주입 후 6주 동안 장벽 피임법을 사용하지 않으려 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Aveni Foundation

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: ERLINDA M GORDON, MD, Sarcoma Oncology Research Center, LLC

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2019년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2019년 9월 12일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2019년 9월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 3월 2일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • AF19-200

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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