열소작술 및 조직병리학적 변화를 이용한 포경수술
열소작술 포경수술의 조직병리학적 변화와 수술적 합병증
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
할례는 전 세계적으로 가장 일반적으로 수행되는 수술 절차 중 하나입니다. 미국에서만 매년 백만 명 이상의 어린이들이 할례를 받는 것으로 알려져 있습니다. 더욱이 WHO는 포경수술이 인간의 건강에 긍정적인 영향을 미치고 특히 AIDS로부터 보호하는 역할을 나타내는 연구를 바탕으로 포경수술을 권장하기 시작했습니다. 이 때문에 수천 명의 사람들이 특히 아프리카에서 많은 이주 포경수술 팀에 의해 포경수술을 받았습니다.
터키 통계청(Turkish Institute of Statistics)의 자료에 따르면 매년 터키에서 120만 명의 어린이가 태어나고 그 중 51%가 남자라는 점을 감안하면 터키에서 매년 약 6만 건의 포경수술이 행해지는 것으로 추측할 수 있습니다.
그러나 포경수술은 보건규정상 일상적인 시술로 의료기관에서 시행할 수 없다. 2007년 사회보장국이 포경수술을 사회보험에 포함시켰을 때 의료기관에서 포경수술을 시행하게 되었습니다. 이미 부담을 안고 있는 의료기관은 포경수술에 대한 요구를 충족시킬 수 없습니다. 따라서 합병증이 더 적은 더 빠르고 신뢰할 수 있는 포경 수술 기술에 대한 검색이 시작되었습니다. 본 연구는 이러한 요구를 충족시킬 수 있다고 여겨지는 양극 열 소작 보조 포경 수술 기술을 고전적인 포경 수술 기술과 비교하는 것을 목적으로 한다.
작업의 목표 이 연구는 포경 수술에서 열 소작술을 사용한 결과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
외과적 단계:
열 소작에 의한 포피 위의 작은 피부 절개
출혈이 있을 경우 봉합
요도 손상이 의심되는 경우 요로 카테터 삽입
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: mohamed gamal
- 전화번호: 01007717127
- 이메일: mohamedgamalhassan0@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Assiut, 이집트, 71511
- 모병
- Assiut University
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 모든 남성 성별
제외 기준:
- 안
- 마이크로 페니스
- 하반신
- 에피피디아
- 모호한 생식기
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 열소작술 VS 메스 포경수술
전통적인 메스를 사용한 포경수술과 비교한 열소작 포경수술
|
열 소작 포경 수술로 인한 조직 병리학 적 변화
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
후기 상처 합병증
기간: 1 개월
|
상처 감염(메쉬를 제거하거나 제거하지 않음) 상처 괴사 상처 혈종
|
1 개월
|
|
초기 상처 합병증
기간: 일주
|
상처 감염(메쉬를 제거하거나 제거하지 않음) 상처 괴사 상처 혈종 출혈
|
일주
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 연구 책임자: gamal makhlouf, Assiut University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Circumcision
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
IPD 공유 액세스 기준
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구 프로토콜
- 통계 분석 계획(SAP)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .