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열소작술 및 조직병리학적 변화를 이용한 포경수술

2019년 9월 19일 업데이트: mohamed gamal, Assiut University

열소작술 포경수술의 조직병리학적 변화와 수술적 합병증

열소작술 포경수술에서 발생하는 병리조직학적 변화와 메스포경수술과 비교하여 열영향에 의한 포피손상의 범위

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

할례는 전 세계적으로 가장 일반적으로 수행되는 수술 절차 중 하나입니다. 미국에서만 매년 백만 명 이상의 어린이들이 할례를 받는 것으로 알려져 있습니다. 더욱이 WHO는 포경수술이 인간의 건강에 긍정적인 영향을 미치고 특히 AIDS로부터 보호하는 역할을 나타내는 연구를 바탕으로 포경수술을 권장하기 시작했습니다. 이 때문에 수천 명의 사람들이 특히 아프리카에서 많은 이주 포경수술 팀에 의해 포경수술을 받았습니다.

터키 통계청(Turkish Institute of Statistics)의 자료에 따르면 매년 터키에서 120만 명의 어린이가 태어나고 그 중 51%가 남자라는 점을 감안하면 터키에서 매년 약 6만 건의 포경수술이 행해지는 것으로 추측할 수 있습니다.

그러나 포경수술은 보건규정상 일상적인 시술로 의료기관에서 시행할 수 없다. 2007년 사회보장국이 포경수술을 사회보험에 포함시켰을 때 의료기관에서 포경수술을 시행하게 되었습니다. 이미 부담을 안고 있는 의료기관은 포경수술에 대한 요구를 충족시킬 수 없습니다. 따라서 합병증이 더 적은 더 빠르고 신뢰할 수 있는 포경 수술 기술에 대한 검색이 시작되었습니다. 본 연구는 이러한 요구를 충족시킬 수 있다고 여겨지는 양극 열 소작 보조 포경 수술 기술을 고전적인 포경 수술 기술과 비교하는 것을 목적으로 한다.

작업의 목표 이 연구는 포경 수술에서 열 소작술을 사용한 결과를 평가하는 것을 목표로 합니다.

외과적 단계:

열 소작에 의한 포피 위의 작은 피부 절개

출혈이 있을 경우 봉합

요도 손상이 의심되는 경우 요로 카테터 삽입

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Assiut, 이집트, 71511
        • 모병
        • Assiut University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1개월 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 모든 남성 성별

제외 기준:

  • 안
  • 마이크로 페니스
  • 하반신
  • 에피피디아
  • 모호한 생식기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 열소작술 VS 메스 포경수술
전통적인 메스를 사용한 포경수술과 비교한 열소작 포경수술
열 소작 포경 수술로 인한 조직 병리학 적 변화
다른 이름들:
  • 메스 할례

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
후기 상처 합병증
기간: 1 개월
상처 감염(메쉬를 제거하거나 제거하지 않음) 상처 괴사 상처 혈종
1 개월
초기 상처 합병증
기간: 일주
상처 감염(메쉬를 제거하거나 제거하지 않음) 상처 괴사 상처 혈종 출혈
일주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: gamal makhlouf, Assiut University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 10월 20일

연구 완료 (예상)

2022년 5월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 16일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 19일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Circumcision

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

나이, 성별, 임상진단

IPD 공유 기간

3 년

IPD 공유 액세스 기준

나이, 성별, 임상진단

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구 프로토콜
  • 통계 분석 계획(SAP)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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