제왕절개 후 GIT 운동성 촉진에 있어 커피 대 페퍼민트 오일 섭취의 효능
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구에는 척추 마취하에 제왕절개를 받은 600명의 환자가 포함되며 각각 300명의 환자를 포함하는 두 그룹으로 세분됩니다. 그룹 1은 2,4 및 6시간 후에 100ml의 커피를 마십니다. 그룹 2는 100m의 페퍼민트 오일을 마십니다. 2,4 및 6 시간
그런 다음 결과는 시간 프레임에 따라 평가됩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트
- Ain Shams Maternity Hospital
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 참여 의향.
- 복잡하지 않은 임신.
- 복잡하지 않은 제왕 절개.
- 국소 마취하에
- BMI<30kg/m.
- 헤모글로빈 수치가 10g/dl 이상
제외 기준:
- HTN, DM 및 간 장애 및 출혈 장애 형태의 의학적 장애
- 제왕 절개 중 수술 중 장 또는 방광 손상
- 수술 중 심한 출혈
- 만성 변비, 소화성 궤양, 식도염, 열공 탈장 및 IBS와 같은 만성 위장 문제
- 장 유착을 절단
- 약물 개입이 필요한 호흡기 문제 및 감염
- 90분 이상 작동
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 커피그룹
이 그룹에는 척추 마취하에 제왕절개를 받은 300명의 환자가 포함되어 있으며 2,4,6시간 후에 커피 100ml를 마십니다. 그런 다음 결과는 시간 프레임에 따라 평가됩니다. |
이 그룹은 2시간 후 커피 100ml
다른 이름들:
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활성 비교기: 페퍼민트 오일 그룹
이 그룹에는 척추 마취하에 제왕절개를 시행한 300명의 환자가 포함됩니다. 그런 다음 결과는 시간 프레임에 따라 평가됩니다. |
이 그룹 100me 페퍼민트 오일 2시간 후
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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장음 청진을 통한 제왕절개 후 GIT 운동성 회복
기간: Cs 후 첫 12시간
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첫 12시간 동안 매시간 장음 청진.
시간
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Cs 후 첫 12시간
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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메스꺼움
기간: Cs 후 첫 24시간
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메스꺼움
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Cs 후 첫 24시간
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구토감
기간: Cs 후 첫 24시간
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최초 구토 시간 기록
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Cs 후 첫 24시간
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위창자의 첫 통과
기간: Cs 후 첫 24시간
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방귀의 첫 통과 기록
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Cs 후 첫 24시간
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첫 탈북
기간: Cs 후 첫 24시간
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첫 장못존 기록
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Cs 후 첫 24시간
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복부팽만에 대한 효과
기간: Cs 후 첫 24시간
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팽창 발생률 기록
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Cs 후 첫 24시간
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GIT의 운동성을 향상시키기 위한 약물의 필요성
기간: Cs 후 첫 24시간
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운동성을 위한 추가 약물의 필요성 평가
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Cs 후 첫 24시간
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수술 후 입원 기간
기간: Cs 후 첫 24시간
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체류 기간 기록
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Cs 후 첫 24시간
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 연구 책임자: Nermine Elghareb, Lecturer, Ain Shams Maternity Hospital
- 연구 책임자: Ahmed Tharwat, Professor, Ain Shams Maternity Hospital
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- FWA000017585
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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