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제왕절개 후 GIT 운동성 촉진에 있어 커피 대 페퍼민트 오일 섭취의 효능

2019년 9월 29일 업데이트: amaal ehab mostafa, Ain Shams Maternity Hospital
제왕절개 후 GIT 운동 촉진에 있어 커피 효과와 페퍼민트 오일을 비교한 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구에는 척추 마취하에 제왕절개를 받은 600명의 환자가 포함되며 각각 300명의 환자를 포함하는 두 그룹으로 세분됩니다. 그룹 1은 2,4 및 6시간 후에 100ml의 커피를 마십니다. 그룹 2는 100m의 페퍼민트 오일을 마십니다. 2,4 및 6 시간

그런 다음 결과는 시간 프레임에 따라 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Ain Shams Maternity Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 참여 의향.
  • 복잡하지 않은 임신.
  • 복잡하지 않은 제왕 절개.
  • 국소 마취하에
  • BMI<30kg/m.
  • 헤모글로빈 수치가 10g/dl 이상

제외 기준:

  • HTN, DM 및 간 장애 및 출혈 장애 형태의 의학적 장애
  • 제왕 절개 중 수술 중 장 또는 방광 손상
  • 수술 중 심한 출혈
  • 만성 변비, 소화성 궤양, 식도염, 열공 탈장 및 IBS와 같은 만성 위장 문제
  • 장 유착을 절단
  • 약물 개입이 필요한 호흡기 문제 및 감염
  • 90분 이상 작동

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 커피그룹

이 그룹에는 척추 마취하에 제왕절개를 받은 300명의 환자가 포함되어 있으며 2,4,6시간 후에 커피 100ml를 마십니다.

그런 다음 결과는 시간 프레임에 따라 평가됩니다.

이 그룹은 2시간 후 커피 100ml
다른 이름들:
  • 커피 섭취량
활성 비교기: 페퍼민트 오일 그룹

이 그룹에는 척추 마취하에 제왕절개를 시행한 300명의 환자가 포함됩니다.

그런 다음 결과는 시간 프레임에 따라 평가됩니다.

이 그룹 100me 페퍼민트 오일 2시간 후
다른 이름들:
  • 페퍼민트 오일

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
장음 청진을 통한 제왕절개 후 GIT 운동성 회복
기간: Cs 후 첫 12시간
첫 12시간 동안 매시간 장음 청진. 시간
Cs 후 첫 12시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
메스꺼움
기간: Cs 후 첫 24시간
메스꺼움
Cs 후 첫 24시간
구토감
기간: Cs 후 첫 24시간
최초 구토 시간 기록
Cs 후 첫 24시간
위창자의 첫 통과
기간: Cs 후 첫 24시간
방귀의 첫 통과 기록
Cs 후 첫 24시간
첫 탈북
기간: Cs 후 첫 24시간
첫 장못존 기록
Cs 후 첫 24시간
복부팽만에 대한 효과
기간: Cs 후 첫 24시간
팽창 발생률 기록
Cs 후 첫 24시간
GIT의 운동성을 향상시키기 위한 약물의 필요성
기간: Cs 후 첫 24시간
운동성을 위한 추가 약물의 필요성 평가
Cs 후 첫 24시간
수술 후 입원 기간
기간: Cs 후 첫 24시간
체류 기간 기록
Cs 후 첫 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Nermine Elghareb, Lecturer, Ain Shams Maternity Hospital
  • 연구 책임자: Ahmed Tharwat, Professor, Ain Shams Maternity Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 9월 20일

연구 완료 (실제)

2019년 9월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 29일

처음 게시됨 (실제)

2019년 10월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 29일

마지막으로 확인됨

2019년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FWA000017585

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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