외로움 감소에 대한 온라인 행동 개입의 효과 테스트
2020년 8월 31일 업데이트: Happify Inc.
이 연구는 종단 무작위 실험 설계를 사용할 것입니다.
참가자는 긍정적 정서 기술 개입 또는 심리 교육 통제 그룹에 무작위로 배정되고 기준선과 8주 개입 직후 설문지로 평가됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
참가자는 긍정적 정서 기술 개입 또는 심리 교육 통제 그룹에 무작위로 배정되며 각 개입은 8주 동안 지속됩니다. 긍정적인 영향 기술 개입의 참가자는 변경되지 않은 Happify 플랫폼에 대한 전체 액세스 권한을 갖습니다.
심리 교육 제어 그룹 참가자는 승격 지침(즉, 대기자 명단 제어)을 제공하지 않고 퀴즈와 설문 조사를 통해 웰빙에 대한 생각을 장려하는 Happify 플랫폼 버전을 사용합니다. 참가자는 8주 프로그램 전후에 설문지를 작성해야 하며, 이 시점에서 연구 참여가 종료됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
890
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10012
- Happify (an online platform -- study is entirely online)
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- Happify 플랫폼에 대한 사전 경험이 없음(신규 사용자 등록)
- 미국에 위치
- 스스로 보고한 외로움/다른 사람들과 더 연결되고 싶은 욕구
제외 기준:
- 18세 미만의 참가자, 미국 이외의 지역에 거주하는 참가자, 이전에 Happify에 등록한 적이 있거나 외로움/다른 사람과 더 연결되고 싶은 욕구를 스스로 보고하지 않은 참가자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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가짜 비교기: 심리 교육 조건
참가자는 웰빙 주제에 대해 생각하도록 설계된 Happify에서 일련의 퀴즈와 설문 조사를 완료하지만 웰빙을 증진하는 방법에 대한 구체적인 지침은 제공하지 않습니다.
참가자는 8주 분량의 콘텐츠에 액세스할 수 있지만 후속 기간에 원하는 만큼 자주 콘텐츠를 반복할 수 있습니다.
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긍정적 심리학, 인지 행동 치료, 마음챙김 기반 스트레스 감소의 기술을 전달하기 위한 온라인 플랫폼입니다.
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활성 비교기: 긍정적 영향 조건
참가자는 모든 참여 요소를 포함하여 메인 사이트에서 소비자가 현재 사용할 수 있는 Happify를 사용합니다.
사용자는 다양한 4주 프로그램에 액세스하여 전체 학습 기간 동안 원하는 방식으로 사용할 수 있습니다.
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긍정적 심리학, 인지 행동 치료, 마음챙김 기반 스트레스 감소의 기술을 전달하기 위한 온라인 플랫폼입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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외로움(개정된 UCLA 외로움 척도; Russell, Peplau, & Cutrona, 1980)
기간: 8주 개입 시작부터(기준선) 개입 직후까지
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주관적인 외로움과 사회적 고립감을 측정하기 위해 고안된 20문항 척도.
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8주 개입 시작부터(기준선) 개입 직후까지
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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우울증 환자 건강 설문지(PHQ-9; Kroenke, Spitzer, & Williams, 2001)
기간: 8주 개입 시작부터(기준선) 개입 직후까지
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우울 증상의 9개 항목 척도
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8주 개입 시작부터(기준선) 개입 직후까지
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일반화 불안 장애 스크리너(GAD-7; Spitzer, Kroenke, Williams, & Löwe, 2006)
기간: 8주 개입 시작부터(기준선) 개입 직후까지
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불안 증상의 7개 항목 측정
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8주 개입 시작부터(기준선) 개입 직후까지
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인지된 스트레스 척도(PSS: Cohen, Kamarck, & Mermelstein, 1983)
기간: 8주 개입 시작부터(기준선) 개입 직후까지
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인지된 스트레스의 10개 항목 측정
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8주 개입 시작부터(기준선) 개입 직후까지
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탄력성(Perceived Stress Scale[Cohen et al., 1983], Happify Scale[Carpenter et al., 2016] 및 Life Orientation Scale, Revised[Scheier & Carver, 1985]의 합성)
기간: 8주 개입 시작부터(기준선) 개입 직후까지
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인지된 스트레스, 긍정적 감정 및 낙관주의로 구성된 종합 점수입니다.
인지된 스트레스는 인지된 스트레스 척도(PSS; Cohen, Kamarck, & Mermelstein, 1983)를 사용하여 측정되었습니다. 이 척도는 사용자가 경험하는 빈도를 0(전혀 없음)에서 4(매우 자주)까지의 척도로 평가하도록 요청하는 10개 항목 설문지입니다. 스트레스를 느끼는 다양한 증상.
긍정적인 감성은 Happify Scale(HS-E; Carpenter, Crutchley, Zilca, Schwartz, Smith, Cobb, & Parks, 2016)의 감정 하위 척도를 사용하여 측정되었습니다. , 지난 주 동안 그들은 활성화되거나 비활성화되는 긍정적이고 부정적인 감정을 경험했습니다.
낙관주의는 삶의 방향 척도 개정판(LOT-R; Scheier & Carver, 1985)을 사용하여 측정되었습니다. 이 척도는 참가자들이 낙관적 또는 비관적 신념으로 식별하는 정도를 평가하는 6개 항목 척도입니다.
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8주 개입 시작부터(기준선) 개입 직후까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Acacia Parks, PhD, Happify Inc.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 8월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2020년 3월 25일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2020년 3월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 9월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 9월 30일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 10월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 9월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 8월 31일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 16
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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