실제 환경에서 지속적인 포도당 모니터링을 통한 식후 혈당 반응 측정
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Duesseldorf, 독일, 40591
- West-German Center of Diabetes and Health
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- ≥18세
제외 기준:
- 급성질환, 최근 3개월간 입원치료를 받은 중증질환, 최근 1개월간 체중변화 >2kg/week, 최근 3개월간 금연, 활성체중감소제, 만성 약물복용
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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다른: 표준 측정과 비교한 CGM 평가
흰 빵(Butter Toast®, Golden Toast, Wittenberg, Germany) 및 통곡물 빵(1688 Mehrkorn®, Harry-Brot, Schenefeld, Germany)의 두 가지 제품을 연구했습니다.
한 부분(소화 가능한 탄수화물 50g 포함)은 아침에 최소 10시간 동안 밤새 금식한 후 테스트 시작 직전에 먹었습니다.
테스트 전에 참가자들은 전날 표준 식사 없이 평소대로 식사를 하고 72시간 동안 음주와 운동을 삼가했습니다.
200ml 포도당 음료(Accu-Chek Dextrose O.G.-T.
50g의 탄수화물도 포함하는 Saft®, Roche Diabetes Care, Mannheim, Germany)를 기준 제품으로 사용했습니다.
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연구가 시작되기 하루 전에 참가자들은 CGM 시스템(FreeStyle Libre®, Abbott Diabetes Care, Alameda, CA, USA)을 장비했습니다. 이 CGM 시스템은 14일 동안 15분마다 포도당 기록을 제공합니다. 포도당 데이터는 핸드헬드 장치로 스캔하여 수동으로 다운로드했습니다. 연구 둘째 날, 참가자들은 휴약 기간 없이 별도의 3일 동안 가용 탄수화물 50g을 함유한 이 세 가지 테스트 제품의 일부를 섭취했습니다. 제품은 10시간의 밤새 금식 후 아침과 같은 시간에 무작위 순서로 테스트되었습니다. 식후 0분, 15분, 30분, 45분, 60분, 75분, 90분, 105분 및 120분에 정맥 캐뉼라를 팔뚝 정맥에 삽입하여 정맥혈 샘플을 채취했습니다. 손가락을 찔러 모세혈관 혈액 샘플을 채취했습니다. 이 샘플의 혈당 수준은 고품질 SMBG 시스템(ContourXT/Contour next, Ascensia Diabetes Care, Leverkusen, Deutschland, Germany)으로 측정되었습니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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식후 포도당 반응
기간: 음식 섭취 후 1~2시간
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다른 탄수화물 함유 식품 섭취 후 식후 혈당 변화
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음식 섭취 후 1~2시간
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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식후 포도당 편위의 증분 AUC(AUCi)
기간: 음식 섭취 후 1~2시간
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다른 탄수화물 함유 식품을 섭취한 후
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음식 섭취 후 1~2시간
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 11
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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